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[单项选择]阿莫西林与下列哪项叙述不符
A. 分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性为右旋
B. 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制
C. 具有三个pKa值
D. 聚合速度比氨苄西林快4．2倍
E. 为第一个临床使用的广谱青霉素
[单项选择]下列哪项叙述与右丙氧芬不符
A. 用于轻度和中度疼痛的止痛
B. 镇咳作用很小
C. 左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用
D. 副作用小，比较安全
E. 主要用于解热镇痛药的复方制剂中
[单项选择]下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符
A. 结构中具有手性中心，显左旋光性
B. 水溶液不稳定，光照下易变色
C. 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性也较小
D. 在体内不被代谢，以原药排泄
E. 有效剂量与中毒剂量相差较大，安全度大
[单项选择]奥美拉唑与下列叙述中哪项不符
A. 结构中含有苯并咪唑环
B. 结构中含有亚磺酰基
C. 结构中含有3，5-二甲基吡啶基
D. 在酸催化下经重排而显示生物活性
E. 本身为碱性化合物，在强酸性水溶液中很快分解
[单项选择]下列叙述中哪项与白消安不符
A. 加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭
B. 可以和DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的N7烷基化产生交联
C. 可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应
D. 化学名为1，4-丁二醇二甲磺酸酯
E. 具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤
[单项选择]下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符
A. 为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷
B. 具右旋光性，盐酸盐可溶于水
C. 其作用机制为抑DNA多聚酶，少量掺入DNA的合成
D. 在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效
E. 用于治疗实体瘤
[单项选择]下列叙述中哪项与赛庚啶不符
A. 结构中含有苯并环庚噻吩基
B. 结构中含有哌啶基
C. 在人体内的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季铵物及芳环羟基化、N-去甲基化等
D. 具有中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用
E. 用于荨麻疹，湿疹，皮肤搔痒等症
[单项选择]下列叙述中哪项与芬太尼不符
A. 是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药
B. 镇痛作用出现的较快，持续时间较短
C. 镇痛效力强，成瘾性弱
D. 约有10%的药物以原型自，肾脏排出
E. 用于麻醉前给药及诱导麻醉
[单项选择]下列叙述中哪项与氧氟沙星不符
A. 母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环
B. 分子中含有一个手性碳原子
C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍
D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E. 稳定性最好，遇光稳定，不分解变色
[单项选择]下列叙述中哪项与左炔诺孕酮不符
A. 结构中13-位为乙基
B. 结构中17-位有α-乙炔基
C. 母体结构属雄甾烷类
D. 为光学活性体，具左旋光性
E. 孕激素活性约为炔诺酮的100倍，有一定程度的雄激素作用
[单项选择]下列叙述中哪项与布托啡诺不符
A. 本品属于苯吗喃类镇痛药
B. 临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存
C. 用于中度和重度疼痛的镇痛
D. 肌内注射镇痛作用可持续3-4小时
E. 长期使用可导致依赖性
[单项选择]下列叙述中哪项与可待因不符
A. 用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡
B. 在体内主要代谢为吗啡
C. 其他代谢途径为N-去甲基化和氢化
D. 副作用比吗啡小，也有成瘾性
E. 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
