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[单项选择]下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]下列哪项叙述与右丙氧芬不符
A. 用于轻度和中度疼痛的止痛
B. 镇咳作用很小
C. 左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用
D. 副作用小，比较安全
E. 主要用于解热镇痛药的复方制剂中
[单项选择]下列哪项叙述与美沙酮不符
A. 分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体
B. 左旋体的镇痛活性大于右旋体
C. 体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D. 成瘾性小，异有显著镇咳作用
E. 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
[单项选择]阿莫西林与下列哪项叙述不符
A. 分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性为右旋
B. 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制
C. 具有三个pKa值
D. 聚合速度比氨苄西林快4．2倍
E. 为第一个临床使用的广谱青霉素
[单项选择]布洛芬与下列叙述中的哪项不符
A. 化学名为2-(3-异丁基苯基)-丙酸
B. 分子中有一个手性碳原子，临床使用外消旋体
C. 代谢物主要是异丁基上的氧化
D. 属芳基烷酸类消炎镇痛药
E. 作用比阿司匹林强16～32倍
[单项选择]吗啡与下列叙述中的哪项不符
A. 分子中含酸性基团和碱性基
B. 分子中含有五个手性碳
C. 分子中含有哌啶环
D. 水溶液用碳酸钠碱化可析出油滴状物
E. 与甲醛硫酸试液显紫堇色
[单项选择]奎宁与下列叙述中的哪项不符
A. 由喹啉环及喹核碱环两部分组成
B. 分子中有四个手性碳原子
C. 分子中有两个碱性基团，故形成二盐酸盐
D. 具左旋光性
E. 主要用于控制疟疾的症状
[单项选择]盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符
A. 本品为左旋光性，C6，为S构型
B. 水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀
C. 本品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色
D. 水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀
E. 水溶液加碘试液生成红棕色沉淀
[单项选择]下列叙述中哪项与氯雷他定不符
A. 分子中含有吡啶环
B. 分子中含甲基哌啶环
C. 属三环类强效选择性H1受体拮抗剂
D. 其体内代谢物为地氯雷他定，也具活性
E. 为非镇静性药物
[单项选择]下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符
A. 在水中几乎不溶，微溶乙醇
B. 结构中含有哌嗪环
C. 结构中含有喹唑啉环
D. 为α受体阻断剂
E. 结构中含有四氢呋喃基
[单项选择]下列叙述中哪项与醋酸甲羟孕酮不符
A. 6-位有双键
B. 17α-位有-乙酰氧基
C. 为较强的避孕药
D. 皮下注射，孕激素活性为黄体酮的20-30倍
E. 肌注一次150mg可避孕3个月
[单项选择]盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符
A. 结构中含有二甲氨基乙基
B. 遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体
C. 本品对光稳定，日光下曝晒16小时或存放三年未见颜色变化
D. 临床使用的为外消旋体
E. 与多种生物碱试剂可发生反应
[单项选择]下列叙述中哪项与白消安不符
A. 加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭
B. 可以和DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的N7烷基化产生交联
C. 可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应
D. 化学名为1，4-丁二醇二甲磺酸酯
E. 具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤
[单项选择]下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符
A. 为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷
B. 具右旋光性，盐酸盐可溶于水
C. 其作用机制为抑DNA多聚酶，少量掺入DNA的合成
D. 在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效
E. 用于治疗实体瘤
[单项选择]下列叙述中哪项与赛庚啶不符
A. 结构中含有苯并环庚噻吩基
B. 结构中含有哌啶基
C. 在人体内的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季铵物及芳环羟基化、N-去甲基化等
D. 具有中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用
E. 用于荨麻疹，湿疹，皮肤搔痒等症
[单项选择]下列叙述中哪项与芬太尼不符
A. 是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药
B. 镇痛作用出现的较快，持续时间较短
C. 镇痛效力强，成瘾性弱
D. 约有10%的药物以原型自，肾脏排出
E. 用于麻醉前给药及诱导麻醉
[单项选择]下列叙述中哪项与可待因不符
A. 用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡
B. 在体内主要代谢为吗啡
C. 其他代谢途经为N-去甲基化和氢化
D. 副作用较吗啡小，也有成瘾性
E. 用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
