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[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是( )。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酯酶
[单项选择]苯巴比妥能诱导肝微粒体P-450酶系，使保泰松等药物代谢加速，效应降低，此种拮抗作用属于
A. 药理性拮抗
B. 生化性拮抗
C. 生理性拮抗
D. 化学性拮抗
E. 物理性拮抗
[单项选择]肝微粒体加单氧酶系的作用特征是
A. 主要参与为细胞提供能量的氧化过程
B. 催化底物脱氢，以氧为受氢体产生H202
C. 具有氧化、还原、羟化和水解等多项作用
D. 催化氧分子中一个原子进入底物，另一个氧被还原产生水
[单项选择]经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应
A. 减弱
B. 增强
C. 无变化
D. 持续时间延长
E. 潜伏期延长
[单项选择]经肝脏细胞色素P-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
A. 减弱
B. 增强
C. 无变化
D. 持续时间延长
E. 潜伏期延长
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]药物代谢正确表达是
A. 药物受到肠道菌丛的作用从而失效
B. 药物给药后，从消化道排出
C. 药物只有受到体内酶的作用而被代谢
D. 药物吸收后被分布到全身各组织或器官
E. 药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]影响药物代谢的因素包括
A. 给药途径、合并用药
B. 给药剂量和剂型
C. 酶抑或酶促作用
D. 生理因素
E. 以上都是
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]药物代谢的主要部位是
A. 消化道
B. 皮肤
C. 肠黏膜
D. 肝脏
E. 肾脏
[单项选择]连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度
A. 无变化
B. 逐渐升高
C. 逐渐降低
D. 先升高后降低
E. 先降低后升高
