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[单项选择]关于药物释放、穿透、吸收的正确表述为
A. 基质对药物亲和力越大，药物的释放速度越大
B. 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物
C. 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质
D. 尿素不具有促渗作用
E. 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B. 若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收
C. 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D. 生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
E. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的错误表述为
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B. 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D. 药物制剂的最基本要求是安全、有效
E. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
[单项选择]关于生物技术药物特点的错误表述是
A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B. 临床使用剂量小、药理活性高
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D. 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E. 体内生物半衰期较短，从血中消除较快
[单项选择]关于药物通过生物膜转运的错误表述是
A. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B. 一些生命必需物质(如K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜
C. 主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D. 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E. 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
[单项选择]下列关于药物溶解度的正确表述为
A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 药物在生理盐水中所溶解的最大值
E. 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C. 注射部位血管分布状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
[单项选择]药物透皮吸收的错误表述为
A. 角质层是药物吸收的主要屏障
B. 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程
C. 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用
D. 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用
E. 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A. 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
B. 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
C. 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
E. 弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
