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[单项选择]无药物吸收的过程的剂型为
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[单项选择]药物的经皮吸收过程为
A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C. 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段
D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E. 穿透和吸收两个阶段
[单项选择]药物的经皮吸收过程是
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D. 穿透和吸收两个阶段
E. 释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段
[多项选择]影响吸收过程的药物相互作用包括
A. 胃肠道pn值改变引起的吸收改变
B. 理化性质引起的吸收改变
C. 胃排空引起的吸收改变
D. 吸附作用引起的吸收改变
[单项选择]药物吸收进入体循环的过程不包括( )
A. 通过被动扩散
B. 通过主动转运
C. 通过胞饮
D. 通过促进扩散
E. 通过药物体内与血浆蛋白的结合
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）
A. 药物的溶解性
B. 药物的油/水分配系数
C. 药物的色泽
D. 药物的熔点
E. 药物的分子量
[单项选择]药物的吸收是指药物从用药部位进入何处的过程
A. 肾脏
B. 小肠
C. 脾脏
D. 血液循环
E. 肝脏
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 生物膜
B. 被动扩散
C. 易化扩散
D. 首过效应
E. 溶解扩散
[单项选择]口服药物吸收差：
A. 小肠的主动转运活性较低
B. 细胞外液比例高，水盐转换率亦较快
C. 血浆中白蛋白水平低
D. 血脑屏障发育不完善
E. 肾功能发育不完善
[单项选择]无吸收过程的给药途径
A. 口服
B. 皮下注射
C. 肌肉注射
D. 静脉注射
E. 舌下含化
[单项选择]对药物经皮吸收无促进作用的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. 二甲基亚砜(DMS
E. 尿素
[单项选择]大多数药物吸收的机理是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 胞饮和吞噬
[单项选择]一般药物吸收的机理是
A. 促进扩散
B. 微孔途径扩散
C. 胞饮
D. 被动扩散
E. 主动转运
