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[单项选择]无药物吸收的过程的剂型为
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[单项选择]无药物吸收的过程（）。
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[单项选择]口服药物吸收进入人体血液的机制
A. a
B. b
C. a、b都是
D. a、b都不是
E. a是b不是
[单项选择]药物的吸收是指药物从用药部位进入何处的过程
A. 肾脏
B. 小肠
C. 脾脏
D. 血液循环
E. 肝脏
[单项选择]吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
[单项选择]药物的经皮吸收过程为
A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C. 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段
D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E. 穿透和吸收两个阶段
[单项选择]药物的经皮吸收过程是
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D. 穿透和吸收两个阶段
E. 释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[多项选择]影响吸收过程的药物相互作用包括
A. 胃肠道pn值改变引起的吸收改变
B. 理化性质引起的吸收改变
C. 胃排空引起的吸收改变
D. 吸附作用引起的吸收改变
[单项选择]吸收是指药物进入( )。
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
E. 细胞外液过程
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）
A. 药物的溶解性
B. 药物的油/水分配系数
C. 药物的色泽
D. 药物的熔点
E. 药物的分子量
[单项选择]口服药物吸收差：
A. 小肠的主动转运活性较低
B. 细胞外液比例高，水盐转换率亦较快
C. 血浆中白蛋白水平低
D. 血脑屏障发育不完善
E. 肾功能发育不完善
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 生物膜
B. 被动扩散
C. 易化扩散
D. 首过效应
E. 溶解扩散
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]大多数药物吸收的机理是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 胞饮和吞噬
[单项选择]一般药物吸收的机理是
A. 促进扩散
B. 微孔途径扩散
C. 胞饮
D. 被动扩散
E. 主动转运
[单项选择]大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争装运现象的被动扩散过程
