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[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满三年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是
A. 首次在中国销售的药品
B. 注射剂
C. 静脉注射剂
D. 靶向制剂
E. 肿瘤治疗药物
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（）
A. 药店
B. 药品批发企业
C. 药品零售连锁企业
D. 药品生产企业
E. 药品零售连锁、批发和生产企业
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。
A. 书面申请、企业检验报告书
B. 口头申请
C. 书面申请、原药品检验报告书
D. 书面申请、企业检验报告书
E. 书面申请、企业检验报告书和样品
[多项选择]下列何种制品必须经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格后方可用于临床研究
A. 化学制品
B. 疫苗类制品
C. 血液制品
D. 国家药品监督管理局规定的其他生物制品
E. 境外生产的临床研究用药物
[单项选择]药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
A. 药品生产经营活动
B. 以其名义推荐药品
C. 以其名义监制药品
D. 以其名义监销药品
E. 药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
[单项选择]货物通关后入境货物的( )需在检验检疫机构规定的时间和地点到指定的检验检疫机构联系对货物实行检验检疫。
A. 发货人
B. 两方中的任一方
C. 发货人和货主
D. 货主或其代理人
[单项选择]货物通关后，入境货物的( )需在检验检疫机构规定的时间和地点到指定的检验检疫机构联系对货物实行检验检疫。
A. 发货人
B. 发货人和货主
C. 收货人
D. 货主或其代理人
[单项选择]货物通关后，入境货物的（）需在检验检疫机构规定的时间和地点到指定的检验检疫机构联系对货物实行检验检疫。
A. 发货人
B. 两方中的任一方
C. 发货人和货主
D. 货主或其代理人
[单项选择]《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的（）
A. 由工商管理部门处罚
B. 由信息产业主管部门处罚
C. 由国家食品药品监督管理部门处罚
D. 由省级食品药品监督管理部门处罚
E. 由市级食品药品监督管理部门处罚
[单项选择]按照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C. 市级食品药品监督管理部门
D. 信息产业主管部门
E. 卫生部门
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构麻醉药品处方至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予
A. 行政降级处分
B. 警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
C. 警告处分
D. 对单位处以3万元以上5万元以下的罚款
E. 对单位处以1万元以上10万元以下的罚款
