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[单项选择]有关药物吸收描述不正确的是
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[多项选择]有关药物排泄描述正确的有
A. 药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环
B. 药物经肾小管分泌排泄为简单扩散
C. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
D. 粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E. 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B. 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E. 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
[单项选择]关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A. 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
B. 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
C. 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
E. 弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是( )
A. 脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
[单项选择]与药物吸收快慢有关的参数为
A. Cmax
B. Cmin
C. Tp
D. Css
E. AUC
[单项选择]有关抗甲状腺药物的描述是
A. 抑制甲状腺素生物合成
B. 首先抑制甲状腺素释放，也抑制其合成
C. 抑制甲状腺素合成，并阻止外周组织T4转化成T3
D. 阻止T4转化成T3
E. 破坏甲状腺腺泡并使甲状腺内淋巴细胞产生抗体减少
[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]下列有关铁吸收的描述正确的是
A. 食物中的磷酸、草酸有利于铁的吸收
B. 大豆及菠菜中铁的吸收率高
C. 血制品及肉类中的铁吸收率较高
D. 胃液中的盐酸不利于铁的吸收
E. 同时摄入果糖、氨基酸不利于铁的吸收
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
[多项选择]有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是
A. 结合型有药理活性，而游离型无药理活性
B. 可影响药物的转运
C. 结合是可逆的，具有饱和性
D. 结合率低，药物作用强
E. 结合率高，药物作用强
[单项选择]口服药物吸收差：
A. 小肠的主动转运活性较低
B. 细胞外液比例高，水盐转换率亦较快
C. 血浆中白蛋白水平低
D. 血脑屏障发育不完善
E. 肾功能发育不完善
[单项选择]下列有关经皮吸收制剂描述错误的是
A. 经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型
B. 黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成
C. 微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点
D. 膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层
E. 大多数药物透过皮肤的速度较快
[单项选择]大多数药物吸收的机理是
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 胞饮和吞噬
