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发布时间:2023-12-16 19:28:46

[单项选择]作为药物制剂质量指标的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度

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[单项选择]作为药物制剂质量指标的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[多项选择]避孕药物制剂包括以下几类
A. 睾酮衍生物
B. 孕酮衍生物
C. 雌激素衍生物
D. 前列腺素类
E. LHRH衍生物
[单项选择]药物制剂的最稳定pH值
A. 10.9
B. 11/2
C. pHm
D. E
E. K
[单项选择]不影响药物制剂稳定的是
A. pH与温度
B. 赋形剂或附加剂的影响
C. 溶剂介电常数及离子强度
D. 水分、氧和光线
E. 药物的摩尔质量
[单项选择]药物制剂的检查项目中:
A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
E. 不进行微生物限度检查
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]应用于临床的药物制剂()
A. 只能由药厂生产
B. 只能在医院药剂科制备
C. 只能由药物研究部门生产
D. 可以在药厂生产,也可以在医院药剂科制备
E. 不能在医院制备
[单项选择]药物制剂设计的基本原则不包括
A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 顺应性
E. 方便性
[单项选择]常见药物制剂的化学配伍变化是
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
[单项选择]药物制剂的含量限度表示方法为
A. 标示量
B. 实际含量百分率
C. 杂质量
D. 标示量的百分含量
E. 杂质量占标示量的百分率
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]需进行无菌检查的药物制剂是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 栓剂
E. 气雾剂
[单项选择]影响药物制剂降解的外界因素是
A. pH值
B. 离子强度
C. 赋形剂或附加剂
D. 光线
E. 溶剂

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