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[单项选择]对工程项目风险管理内容叙述错误的是( )。
A. 风险识别
B. 风险应对计划
C. 风险管理计划制定
D. 评估风险
[单项选择]关于项目风险管理的叙述，______是错误的。
A. 为了做好项目风险管理，必须采取措施避免出现需求变更的情况
B. 项目风险管理过程包括风险识别、风险分析、风险应对和风险控制
C. 可采用流程图(鱼刺图)和访谈等工具进行风险识别
D. 应对风险的3项基本措施是规避、接受和减轻
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A. 麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B. 二类精神药品可储存在普通药品库房
C. 麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D. 毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E. 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于药物临床应用管理叙述错误的是：
A. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B. 医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C. 医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D. 逐步建立临床药师制
E. 临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：
A. 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B. 无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C. 配制的制剂，不得在市场销售
D. 配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E. 配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]下列关于质量管理的叙述错误的是
A. 影像质量是对诊断的价值
B. 管理是指导和控制各组织的相互协调活动
C. TQM是指质量管理
D. 质量管理包括QA和QC一切活动的全部过程
E. 质量管理是指制订质量计划并为实现该计划所开展的一切活动的总和
[单项选择]关于子宫叙述错误的是
A. 为中空的肌性器官
B. 可分底、体、颈三部分
C. 两侧连有输卵管
D. 子宫颈全部位于阴道上方
E. 子宫颈不低于坐骨棘平面
[单项选择]关于宏叙述错误的是
A. 宏是Access的一个对象
B. 宏的主要功能是使操作自动进行
C. 使用宏可以完成许多繁杂的人工操作
D. 只有熟悉掌握各种语法、函数，才能编写出功能强大的宏命令
[单项选择]以下关于视图叙述错误的是
A. 视图是由从数据库的基本表中取出来的数据组成的逻辑窗口
B. 视图是一个虚表
C. 数据库中不仅存放视图的定义，还存放视图包含的数据
D. 基本表中的数据如果发生了变化，从视图中查询的数据也随之发生变化
[单项选择]关于滴丸叙述错误的是( )
A. 滴丸是指将药材原粉与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的固体制剂
B. 滴丸释药速度快，生物利用度高
C. 滴丸剂量准确，药物在基质中分散均匀，丸重差异小
D. 滴丸生产周期短，自动化程度高
E. 滴丸载药量较大
[单项选择]关于噬菌体叙述错误的是( )
A. 只能在活的宿主菌内复制增殖
B. 能裂解细菌
C. 能介导细菌变异
D. 可以用于细菌的鉴定和分型
E. 含DNA和RNA
