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[单项选择]安全药理学的研究目的不包括
A. 研究观察到的和推测的药物不良反应机制
B. 研究药物可能关系到人的安全性的不良反应的发生剂量
C. 确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用
D. 评价药物在毒理学所观察到的药物不良反应和病理生理作用
E. 评价药物在临床研究中所观察到的药物不良反应和病理生理作用
[单项选择]“补充的安全药理学研究”的主要指标是
A. 中枢系统功能
B. 呼吸系统功能
C. 心血管系统功能
D. 免疫和内分泌系统功能
E. 泌尿/肾脏系统、自主神经系统和胃肠道系统功能
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A. 临床研究
B. 生物等效性试验
C. 临床试验
D. I期临床试验
E. Ⅲ期临床试验
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床研究
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价是（）
A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. III期临床试验
D. IV期临床试验
E. 临床前评价
[单项选择]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据（）。
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]教育实验按实验研究的目的划分，可以分为( )
A. 前实验、准实验和真实验
B. 确认性实验、探索性实验和验证性实验
C. 因素型实验、反应型实验和函数型实验
D. 单因素实验和多因素实验
[单项选择]某甲以向日葵原则配置100万元资产，核心组合、周边组合各半，其中核心组合持有 60%股票、40%存款。若核心持股市值上涨10%，则甲应( )。
A. 出售核心持股1.2万元
B. 出售核心持股2.1万元
C. 加买核心持股1.2万元
D. 加买核心持股2.1万元
[单项选择]按照实验研究的目的，可以分为( )。
A. 实验室试验和自然实验
B. 探索性实验和验证性实验
C. 单因素实验和多因素实验
D. 前实验、准实验和真实验
[单项选择]流行病学实验研究采用盲法的目的是
A. 减少样本量
B. 受试对象的安全
C. 降低失访
D. 减少偏倚
E. 提高检验效力
[单项选择]流行病学实验研究采用盲法的目的是为了
A. 受试对象的安全
B. 减少偏倚
C. 增加统计检验效力
D. 减少样本量
E. 防止失访
[单项选择]实验性研究和非实验性研究的分类依据是按（ ）
A. 研究对象不同
B. 研究设计内容不同
C. 研究目的不同
D. 研究性质不同
[单项选择]在实验研究中，实验者安排、控制与实施的实验条件称为
A. 自变量
B. 因变量
C. 无关变量
D. 中介变量
