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[单项选择]药品检验工作程序包括
A. 性状、检查、含量测定、检验报告
B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录
C. 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D. 取样、鉴别、检查、含量测定
E. 性状、鉴别、含量测定、报告
[单项选择]药品检验工作的基本程序一般包括哪些项
A. 取样、鉴别、检查
B. 取样、鉴别、检查、含量测定
C. 鉴别、检查、含量测定
D. 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
E. 取样、鉴别、含量测定
[多项选择]药品检验工作的基本程序有
A. 合理取样
B. 鉴别试验
C. 杂质检查
D. 含量测定
E. 书写报告
[单项选择]药品检验工作的基本程序为
A. 鉴别、检查、写出报告
B. 检查、鉴别、含量测定、写出报告
C. 含量测定、检查、写出报告
D. 取样、含量测定、检查
E. 取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
[单项选择]药品检验工作的基本程序一般是：
A. 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B. 取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告
C. 取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
D. 取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E. 取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
[单项选择]负责药品检验工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
[单项选择]药品注册检验包括
A. 对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核
B. 对申请注册的药品进行样品检验
C. 对申请注册的药品标准复核
D. 对申请注册的药品稳定性的复核
E. 对申请注册的药品安全性的检查
[单项选择]药品检验工作中，原料含量：
A. 以百分含量控制
B. 以标示量百分数控制
C. 以杂质总量控制
D. 以干燥失重控制
E. 以理化常数控制
[单项选择]药品检验工作中的测量误差是指( )
A. 测量结果的准确性
B. 测量结果的精密性
C. 测量值与真实值的偏离程度
D. 测量值与平均值的偏离程度
E. 测量值之间的符合程度
[单项选择]在药品检验工作中对测量有效数字的要求是
A. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的1个单位
B. 只允许末位数欠准
C. 只允许末位数欠准，其误差是0.3mg
D. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的±1个单位
E. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的2个单位
[单项选择]对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
A. 只允许最末的一位差1
B. 只允许最末一位欠佳
C. 只允许最后一位差±1
D. 只允许最后一位差0.3mg
E. 只允许最后一位差2
[单项选择]药品检验工作在杂质检查前应进行的步骤是
A. 送样
B. 取样
C. 鉴别
D. 含量测定
E. 签名盖章
[多项选择]药品质量监督检验的类型包括
A. 进出口药品检验
B. 技术仲裁检验
C. 复核检验
D. 委托检验
E. 抽查性检验
[多项选择]在药品检验工作中，取样应考虑取样的( )。
A. 真实性
B. 先进性
C. 针对性
D. 科学性
E. 代表性
[多项选择]从事药品注册检验的药品检验所应当
A. 配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备
B. 符合药品注册检验的质量保证体系
C. 符合药品注册检验的技术要求
D. 符合"GMP"的要求
E. 符合"GLP"的要求
[多项选择]药品批发和零售连锁企业购进药品的程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C. 必须经过广告宣传
D. 签订有明确质量条款的购货合同
E. 对供货质量单位销售人员，进行合法资格的验证
