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[单项选择]药品检验工作中的测量误差是指( )
A. 测量结果的准确性
B. 测量结果的精密性
C. 测量值与真实值的偏离程度
D. 测量值与平均值的偏离程度
E. 测量值之间的符合程度
[单项选择]对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
A. 只允许最末的一位差1
B. 只允许最末一位欠佳
C. 只允许最后一位差±1
D. 只允许最后一位差0.3mg
E. 只允许最后一位差2
[单项选择]在药品检验工作中对测量有效数字的要求是
A. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的1个单位
B. 只允许末位数欠准
C. 只允许末位数欠准，其误差是0.3mg
D. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的±1个单位
E. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的2个单位
[多项选择]在药品检验工作中，取样应考虑取样的( )。
A. 真实性
B. 先进性
C. 针对性
D. 科学性
E. 代表性
[多项选择]从事药品注册检验的药品检验所应当
A. 配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备
B. 符合药品注册检验的质量保证体系
C. 符合药品注册检验的技术要求
D. 符合"GMP"的要求
E. 符合"GLP"的要求
[单项选择]药品生产企业提请药品检验所进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。
A. 书面申请、企业检验报告书
B. 口头申请
C. 书面申请、原药品检验报告书
D. 书面申请、企业检验报告书
E. 书面申请、企业检验报告书和样品
[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]药品检验中所用药品标准物质是
A. 标准品、对照品、对照药材、参考品
B. 标准品、参考品
C. 对照品、对照药材
D. 对照品、参考品
E. 对照品、标准品、参考品
[单项选择]药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 样品检验
B. 药品标准复核
C. 药品注册检验
D. 药品注册标准
E. 国家标准
[单项选择]习惯上也称药品检验，就是用物理化学方法对药物进行鉴别、检查和含量测定
A. 杂质
B. 一般杂质
C. 药典
D. 药物分析
E. 药物纯度
[单项选择]药品检验工作程序包括
A. 性状、检查、含量测定、检验报告
B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录
C. 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D. 取样、鉴别、检查、含量测定
E. 性状、鉴别、含量测定、报告
[单项选择]《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 处方药
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 进口药品
[单项选择]经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于( )
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
