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[单项选择]在药品检验工作中对测量有效数字的要求是
A. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的1个单位
B. 只允许末位数欠准
C. 只允许末位数欠准，其误差是0.3mg
D. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的±1个单位
E. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的2个单位
[单项选择]对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
A. 只允许最末的一位差1
B. 只允许最末一位欠佳
C. 只允许最后一位差±1
D. 只允许最后一位差0.3mg
E. 只允许最后一位差2
[单项选择]药品检验工作中的测量误差是指( )
A. 测量结果的准确性
B. 测量结果的精密性
C. 测量值与真实值的偏离程度
D. 测量值与平均值的偏离程度
E. 测量值之间的符合程度
[单项选择]质量检验过程中，测量前后，检验人员要确认检验( )状态正常，保证测量数据有效。
A. 工具及仪器
B. 仪器设备和被检物品试样
C. 工作人员
D. 工作环境
[单项选择]药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 样品检验
B. 药品标准复核
C. 药品注册检验
D. 药品注册标准
E. 国家标准
[单项选择]药品检验中所用药品标准物质是
A. 标准品、对照品、对照药材、参考品
B. 标准品、参考品
C. 对照品、对照药材
D. 对照品、参考品
E. 对照品、标准品、参考品
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。
A. 书面申请、企业检验报告书
B. 口头申请
C. 书面申请、原药品检验报告书
D. 书面申请、企业检验报告书
E. 书面申请、企业检验报告书和样品
[单项选择]全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心
A. 药事管理体制
B. 药品技术监督机构
C. 中国药品生物制品检定所
D. 国家经贸委医药司的职能
E. DEA
[单项选择]药品检验工作程序包括
A. 性状、检查、含量测定、检验报告
B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录
C. 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D. 取样、鉴别、检查、含量测定
E. 性状、鉴别、含量测定、报告
[单项选择]《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 处方药
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 进口药品
[单项选择]药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 生物等效性试验
B. 药品标准物质
C. 样品检验
D. 药品标准复核
E. 药品注册标准
[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 生物等效性试验
B. 药品标准物质
C. 样品检验
D. 药品标准复核
E. 药品注册标准
[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 样品检验
B. 药品标准复核
C. 药品注册检验
D. 药品注册标准
E. 国家标准
[单项选择]进口药品检验报告应保存
A. 2年
B. 5年
C. 10年
D. 12年
E. 1年
