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[单项选择]审批开办药品生产企业的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 国家工商行政管理部门
[单项选择]区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是
A. 卫生部
B. 省级卫生行政部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 省级食品药品监督管理局
E. 国家食品药品监督管理局和卫生部
[单项选择]药品批发企业未经批准从事药品零售业务（）。
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]小型药品批发企业
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万-2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万-1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[单项选择]中型药品批发企业
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万-2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万-1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[单项选择]大型药品批发企业
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万-2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万-1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
A. 发征
B. 认证
C. 换征
D. 变更
E. 监督管理
[单项选择]以下麻醉药品、精神药品经营企业中，由国务院药品监督管理部门批准的是
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 第二类精神药品批发企业
D. 第二类精神药品零售企业
E. 第一类精神药品零售企业
[单项选择]国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是
A. 样品检验
B. 药品标准复核
C. 药品注册检验
D. 药品注册标准
E. 国家标准
[单项选择]批准全国性书批发企业的部门是
A. 卫生部
B. 省级卫生行政部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 省级食品药品监督管理局
E. 国家食品药品监督管理局和卫生部
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[多项选择]药品批发企业不准将药品售给
A. 药品零售单位
B. 无经营许可证的药品经营单位
C. 无营业执照的药品经营单位
D. 无执业许可的医疗机构
E. 三级甲等医院
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
C. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
E. 加盖本企业原印章的授权书复印件
[多项选择]通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业（）
A. 只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
B. 不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D. 在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易
E. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业要求
A. 购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B. 对特殊管理的药品实行双人验收制度
C. 药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D. 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E. 药品检验应有完整的原始记录，保存3年
