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发布时间:2023-11-07 02:31:49

[单项选择]药品批发企业未经批准从事药品零售业务()。
A. 按经销、使用假药处罚 
B. 按销售劣药处理 
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款 
D. 处以警告或并处罚款 
E. 按无证经营处罚

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[单项选择]区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是
A. 卫生部
B. 省级卫生行政部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 省级食品药品监督管理局
E. 国家食品药品监督管理局和卫生部
[单项选择]审批开办药品批发企业的批准部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 国家工商行政管理部门
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业要求
A. 购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B. 对特殊管理的药品实行双人验收制度
C. 药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D. 对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E. 药品检验应有完整的原始记录,保存3年
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C. 验证销售人员的合法资格
D. 对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E. 签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
[单项选择]从事药品批发和零售连锁企业的销售人员应具有
A. 药士或相应职称的专业技术人员
B. 高中以上文化水平
C. 药师或相应专业的助理工程师
D. 主管药师或相应专业的工程师
E. 执业药师
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括
A. 药品外观的性状检查
B. 药品内外包装及标识的检查
C. 内在质量化学检验
D. 内在质量物理检验
E. 内在质量生物学检验
[单项选择]大型药品批发企业和零售连锁企业的检验室的面积
A. 不低于1500平方米
B. 不低于500平方米
C. 不低于150平方米
D. 不低于50平方米
E. 不低于40平方米
[单项选择]在药品批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员应是
A. 在职在岗,不得为兼职人员
B. 可为兼职人员的从事过药检人员
C. 以天数兼职的药检人员
D. 经验丰富的上一级药检所人员兼职
E. 在职在岗
[单项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是
A. 药品内在质量的物理检验
B. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 药品内在质量的化学检验
E. 药品内在质量的生物化学检验
[多项选择]药品批发和零售连锁企业药品出库则是
A. 先产先出
B. 液体药剂先出
C. 危险品先出
D. 按批号发货
E. 近期先出
[单项选择]在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是
A. 经验丰富的上一级药检所人员兼职
B. 在职在岗
C. 在职在岗,不得为兼职人员
D. 可为兼职人员的从事过药检人员
E. 兼职的药检人员
[多项选择]药品批发和零售连锁企业药品出库的原则是
A. 近期先出
B. 危险品先出
C. 按批号发货
D. 液体药剂先出
E. 先产先出

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