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[多项选择]在复核时应注意下列______。
A. 审核、签发手续是否完备
B. 附件是否齐全
C. 格式是否统一、规范
D. 是否做好发文登记
[单项选择]合同文本复核人员应就复核中发现的问题及时与合同填写人员沟通，并建立复核记录，交由( )签字确认。
A. 合同填写人员
B. 合同审查人员
C. 合同审核人员
D. 合同复核人员
[单项选择]CMP规定，批生产记录应
A. 按检验报告日期顺序归档
B. 按药品入库日期归档
C. 按药品分类归档
D. 按生产日期归档
E. 按批号归档
[单项选择]GMP规定，批生产记录应
A. 按生产日期归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
E. 按药品分类归档
[单项选择]药品批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]技术复核是承包单位应履行的技术工作责任，其复核结果应报送( )复验确认后，才能进行后续相关的施工。
A. 施工负责人
B. 设计负责人
C. 项目经理
D. 监理工程师
[多项选择]在复核审计工作底稿时，各复核人如发现已执行的审计程序和做出的审计记录存在问题，应( )。
A. 指示有关人员予以答复、处理
B. 询问被审计单位管理当局有关人员
C. 修改审计计划
D. 做出相应的复核记录
[单项选择]生产毒性药品及其制剂，建立完整的生产记录应保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分类细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[多项选择]对首次公开发行股票的公司进行专项复核后由执行专项复核的会计师事务所出具的专项复核报告至少应包括（）。
A. 复核时间
B. 相关责任
C. 履行的复核程序
D. 复核结论
