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[单项选择]生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据制定本企业的中药品种的是（）.
A. 药理作用
B. 用法用量
C. 注意事项
D. 不良反应
E. 有效期
[单项选择]生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的中药品种的（）.
A. 药理作用
B. 用法用量
C. 有效期
D. 注意事项
E. 不良反应
[多项选择]对卷烟生产企业生产"样品烟、试制烟"进行内部监管重点检查可能产生的结论包括（）。
A. 样品烟的使用是否合规
B. 审批手续是否齐全
C. 有无违规销售现象
D. 质量是否合格
[单项选择]出口小家电产品生产企业实行登记制度，首次登记的企业应将样品送至（）。
A. 直属检验检疫局
B. 国家环保总局
C. 国家认监委
D. 国家质检总局
[单项选择]药品生产企业应当经常考察监测期内新药的
A. 全面情况及时向所在地药监局报告
B. 生产工艺
C. 质量的波动情况
D. 生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药监局报告
E. 疗效及不良反应
[单项选择]出口小家电产品生产企业实行登记制度，首次登记的企业应将样品送至（ ）指定的实验室进行型式试验
A. 直属检验检疫局
B. 国家环保总局
C. 国家认监委
D. 国家质检总局
[单项选择]在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察
A. 新药的工艺、不良反应
B. 新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告
C. 新药的稳定性、疗效
D. 新药的质量的波动
E. 新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]食品微生物检验的样品采取后，应根据样品种类将不需冷冻的样品保持在
A. 0～4℃环境中
B. 1～5℃环境中
C. 0～8℃环境中
D. 4～8℃环境中
E. 4～10℃环境中
[单项选择]药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A. 本单位所生产药品的质量
B. 本单位所经营药品的反应
C. 本单位所使用药品的疗效
D. 本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应
E. 药品的不良反应
[单项选择]食品微生物检验的样品采取后，如不能立即检验，应根据样品种类将不需冷冻的样品保存在
A. 0～4℃环境中
B. 0～5℃环境中
C. 0～8℃环境中
D. 1～5℃环境中
E. 4～10℃环境中
