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[单项选择]生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的中药品种的
A. 药理作用
B. 用法用量
C. 有效期
D. 注意事项
E. 不良反应
[单项选择]生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据制定本企业的中药品种的是（）.
A. 药理作用
B. 用法用量
C. 注意事项
D. 不良反应
E. 有效期
[多项选择]对卷烟生产企业生产"样品烟、试制烟"进行内部监管重点检查可能产生的结论包括（）。
A. 样品烟的使用是否合规
B. 审批手续是否齐全
C. 有无违规销售现象
D. 质量是否合格
[多项选择]下列不属于对卷烟生产企业生产“样品烟、试制烟”进行内部监管重点检查内容的有（）。
A. 是否按规定使用
B. 质量是否合格
C. 是否违规销售
D. 纳入生产计划
[单项选择]出口小家电产品生产企业实行登记制度，首次登记的企业应将样品送至( )指定的实验室进行型式试验。
A. 直属检验检疫局
B. 国家环保总局
C. 国家认监委
D. 国家质检总局
[多项选择]某企业准备投资1000万元购买一条生产线，为该生产线的论证与考察还花费了50万元，该生产线需占用企业的一栋闲置的厂房，该厂房出租每年可得租金80万元，如果重新建造同样的厂房需要成本800万元，如果租用其他企业的厂房，需要租金100万元，则下列表述正确的是( )。
A. 占用厂房的机会成本为80万元
B. 占用厂房的机会成本为100万元
C. 投资时应当考虑占用厂房的机会成本
D. 投资时不需要考虑占用厂房的机会成本
[多项选择]样品的品质能直接反映出一个生产企业的( )。
A. 开发技术水平
B. 市场拓展能力
C. 生产制造技术能力
D. 领导能力
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]食品微生物检验的样品采取后，应根据样品种类将不需冷冻的样品保持在
A. 0～4℃环境中
B. 1～5℃环境中
C. 0～8℃环境中
D. 4～8℃环境中
E. 4～10℃环境中
[单项选择]药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察
A. 本单位所生产药品的质量
B. 本单位所经营药品的反应
C. 本单位所使用药品的疗效
D. 本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应
E. 药品的不良反应
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 中毒事故
B. 质量
C. 疗效
D. 反应
E. 销量
[单项选择]某省一家从事民用爆破器材的生产企业拟申请安全生产许可证。根据《安全生产许可证条例》，负责该企业安全生产许可证颁发和管理的部门是______。
A. 国务院安全监管部门
B. 省级安全监管部门
C. 国务院国防科技工业主管部门
D. 省级国防科技工业主管部门
[单项选择]某化工生产企业的主要负责人和安全生产管理人员依法参加安全生产培训考核，根据《生产经营单位安全培训规定》，下列关于该企业安全生产培训管理的说法中，正确的是______。
A. 主要负责人安全资格由安全监管部门组织考核
B. 安全生产管理人员的培训依照培训机构制定的培训大纲组织实施
C. 主要负责人经培训考核合格，由培训机构发给证书
D. 安全生产管理人员经培训考核合格，由培训机构发给证书
[单项选择]食品微生物检验的样品采取后，如不能立即检验，应根据样品种类将不需冷冻的样品保存在
A. 0～4℃环境中
B. 0～5℃环境中
C. 0～8℃环境中
D. 1～5℃环境中
E. 4～10℃环境中
