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[单项选择]根据喹喏酮类抗菌药的构效关系，抗菌活性的必要基团是
A. 1位氮原子无取代
B. 5位的氨基
C. 8位氟原子取代
D. 3位羧基和4位羰基
E. 7位无取代
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是
A. 8位有哌嗪
B. 1位有乙基取代，2位有羧基
C. 2位有羰基，3位有羧基
D. 5位有氟
E. 3位有羧基，4位有羰基
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团
A. 2位羧基
B. 7位氯
C. 5位甲基
D. 4位羰基
E. 8位环丙基
[单项选择]下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B. 3位C00H和4位才C＝O为抗菌活性不可缺少的部分
C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D. 6位引入氟原子可使抗茵活性增大
E. 7位引入五元或六元杂环，抗茵活性均增加
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这药物的必要基团是下列哪点
A. 5位有氨基
B. 1位氮原子无取代
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 7位无取代
E. 8位氟原子取代
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )
A. 1位氮原子无取代
B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点
A. 5位有氨基
B. 1位氮原子无取代
C. 3位上有羟基和4位是羰基
D. 7位无取代基
E. 8位氟原子取代
[单项选择]根据构效关系判断，下列药物中糖代谢活性最强的药物是
A. 氢化可的松
B. 氢化泼尼松
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 醛固酮
[多项选择]对ACEI的构效关系表明
A. 脯氨酸基团为L-构型时，活性比D-构型的要高
B. 脯氨酸基团上的羧基是与酶作用的部位
C. 在脯氨酸的五元环上引入双键活性保持
D. 在3位上引入亲脂性基团，活性增强
E. 脯氨酸基团不能随意替换
[单项选择]喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需( )。
A. 1位有乙基取代，2位有羧基
B. 2位有羰基，3位有羧基
C. 5位有氟
D. 3位有羧基，4位有羰基
E. 8位有哌嗪基
[单项选择]根据雄性激素的构效关系，为增加雄激素睾酮的活性和延长作用时间，可
A. 在17位引入α型甲基并将17醇制成酯
B. 在1，2位引入双键
C. 将19甲基去掉
D. 在17位引入乙炔基
E. 将17醇氧化成酮
[多项选择]抗真菌药的构效关系是
A. 芳烃基一般为一卤或二卤取代苯
B. 分子中都至少含有一个唑环(咪唑或三氮唑)
C. 唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连
D. 芳烃上以CF3取代时，活性最强
E. 以三唑环替代咪唑环可使活性降低
[单项选择]下列是构效关系缩写的是
A. SBR
B. SAR
C. SCR
D. SUR
E. SDR
[多项选择]糖皮质激素类药物的构效关系
A. C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性
B. 1，2位引入双键加强与受体的亲和力
C. C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加
D. C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加
E. C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
[单项选择]巴比妥类构效关系与下列哪个因素无关
A. 脂水分配系数
B. 代谢过程
C. 与受体的结合
D. 解离常数
E. 理化性质
[单项选择]以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系
A. 3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
B. 5位有烷基取代时活性增加
C. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
D. 6位F取代可增强对细胞的通透性
E. 7位哌嗪取代可增强抗菌活性
[单项选择]以下哪个符合磺胺类药物的构效关系
A. 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B. 苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
C. 磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
D. 磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
E. 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
