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[单项选择]药品退货和收回的记录内容包括
A. 退货和收回单位、原因、日期
B. 品名、批号、规格、数量
C. 退货和收回单位的地址
D. 处理意见
E. 品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
[多项选择]出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门与原因
D. 处理意见及日期
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 收回部门
C. 制剂工艺
D. 收田原因
E. 处理意见
[多项选择]根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门与原因
D. 处理意见及日期
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门
E. 处理意见
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质撤管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门
E. 处理意见
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（）
A. 规格
B. 批号
C. 医疗机构制剂批准文号
D. 收回原因
E. 处理意见
[多项选择]批生产记录内容包括( )
A. 产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名
B. 有关操作与设备
C. 相关生产阶段的产品数量
D. 物料平稳的计算
E. 生产过程的控制记录及特殊问题记录
[多项选择]清场记录内容包括( )
A. 工序
B. 品名、生产批号
C. 产品数量
D. 清场日期、检查项目及结果
E. 清场负责人及复查人签名
[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格、数量
C. 收回部门、收回原因
D. 使用部门
E. 处理意见及日期
[单项选择]药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括
A. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B. 发货日期、发货人和复核人
C. 品名、规格、厂名、生产批号
D. 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E. 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
[多项选择]批包装记录内容应包括
A. 待包装产品的名称、批号、规格
B. 待包装产品和包装材料的领取数量
C. 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
D. 包装产品数量
E. 生产操作负责人签字
