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[单项选择]《麻黄素管理办法》规定购销麻黄素实行
A. 购用证明制度
B. 核查制度
C. 审核制度
D. 购用证明和核查制度
E. 注册审批制度
[单项选择]对IP使用的叙述错误的是
A. IP应装在暗盒内使用
B. IP潜影消除后可重复使用
C. IP潜影未消除时可重复读取
D. IP只要不损伤可无限期使用
E. IP外观酷似增感屏
[单项选择]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A. 麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B. 二类精神药品可储存在普通药品库房
C. 麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D. 毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E. 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：
A. 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B. 无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C. 配制的制剂，不得在市场销售
D. 配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E. 配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用
[单项选择]关于药物临床应用管理叙述错误的是：
A. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B. 医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C. 医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D. 逐步建立临床药师制
E. 临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是：
A. 处方药必须由执业医师或执业助理医师处方
B. 处方药不得采用开架自选销售方式
C. 处方药、非处方药应当分柜摆放
D. 非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式
E. 药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
[单项选择]关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：
A. 处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
B. 中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
C. 新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
D. 处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
E. 新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
[单项选择]下列关于质量管理的叙述错误的是
A. 影像质量是对诊断的价值
B. 管理是指导和控制各组织的相互协调活动
C. TQM是指质量管理
D. 质量管理包括QA和QC一切活动的全部过程
E. 质量管理是指制订质量计划并为实现该计划所开展的一切活动的总和
[单项选择]关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是：
A. 二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会
B. 二级以下的医疗机构可成立药事管理组
C. 日常工作由药学部门和医务部门负责
D. 主任委员由医疗业务主管负责人担任
E. 副主任委员由药学部门负责人担任
[单项选择]关于对比剂使用的叙述，错误的是
A. 仔细询问有无过敏史
B. 用药前常规做过敏试验
C. 对比剂用量的多少与过敏反应的发生率无关
D. 注射对比剂前做好预防
E. 掌握对比剂用量，小儿使用应该按年龄体重计算
[单项选择]下列关于戥秤使用的叙述，错误的是
A. 检查戥盘与戥砣的号码应相符
B. 戥砣放在定盘星上应平衡
C. 称量时右手握戥杆、左手抓药后捏戥纽
D. 称重1g以下者应选用分厘戥
E. 内服与外用戥秤要分开，不得混用
[单项选择]对工程项目风险管理内容叙述错误的是( )。
A. 风险识别
B. 风险应对计划
C. 风险管理计划制定
D. 评估风险
