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[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值称为（）.
A. 药物监测
B. 吸收速率常数（Ka）
C. 消除速率常数（K）
D. 吸收分数（F）
E. 表现分布容积（v）
[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值（）.
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]药物经胃肠道吸收，在进入体循环之前代谢 灭活，进入体循环的药量减少称为（）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 首过消除
D. 肝肠循环
E. 易化扩散
[单项选择]药物吸收进入体循环的过程不包括( )
A. 通过被动扩散
B. 通过主动转运
C. 通过胞饮
D. 通过促进扩散
E. 通过药物体内与血浆蛋白的结合
[单项选择]药物从用药部位进入体循环的过程是
A. 消除
B. 排泄
C. 吸收
D. 分布
E. 代谢
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是
A. 首过效应
B. 吸收速率常数
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 生物利用度
[单项选择]药物从给药部位进入体循环的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 生物膜
B. 被动扩散
C. 易化扩散
D. 首过效应
E. 溶解扩散
[单项选择]药物从用药部位进入体循环的过程（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]是指药物从给药部位进入体循环的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象
A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应
[单项选择]除血管内给药的其他给药途径FA. 消除速率常数（K）
B. 生物半衰期（tl/2）
C. 生物利用度
D. 表现分布容积（V）
E. 血药浓度
[单项选择]药物从用药部位进人体循环的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]是药物从吸收部位进入体循环的速度，即吸收速度与体内药量之间的比例常数为（）.
A. 药物监测
B. 吸收速率常数（Ka）
C. 消除速率常数（K）
D. 吸收分数（F）
E. 表现分布容积（v）
[单项选择]IgG清除率与转铁蛋白清除率的比值称为
A. 渗透溶质清除率
B. 自由水清除率
C. 选择性指数
D. 尿渗量
E. 浓缩-稀释试验
[单项选择]有功功率与视在功率的比值称为( )。
A. 功率因数
B. 品质因数
C. 传输效率
D. 负载系数
[单项选择]口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是
A. 恒比消除
B. 药物诱导
C. 首关消除
D. 生物转化
E. 恒量消除
[单项选择]药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
