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[单项选择]国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据的是
A. 药品
B. 药品质量
C. 药品标准
D. 药品标准制定原则
E. 药品的特殊性
[单项选择]国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是
A. 药品标准
B. 国家基本药物
C. 处方药
D. 仿制药品
E. 上市药品
[多项选择]药品质量监督检验的类型包括
A. 进出口药品检验
B. 技术仲裁检验
C. 复核检验
D. 委托检验
E. 抽查性检验
[单项选择]药品质量监督检验中复核检验的目的是( )
A. 为了加强对药品质量的宏观控制
B. 为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品
C. 为了公正地判定药品的质量合格性
D. 为了给药品生产企业提供药品的技术服务
E. 为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
[单项选择]药品质量的检验方法选择原则是
A. “安全、先进、经济、合理”的原则
B. “合理、安全、简单、快速”的原则
C. “准确、简便、合理、快速”的原则
D. “先进、安全、合理、快速”的原则
E. “准确、灵敏、简便、快速”的原则
[单项选择]检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]药品质量监督检验的类型不包括（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复核检验
D. 指定检验
E. 单位检验
[单项选择]药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[多项选择]药品质量检验时，其检验报告的基本要求
A. 完整性
B. 生动性
C. 明确性
D. 随意性
E. 科学性
[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 样品检验
B. 药品标准复核
C. 药品注册检验
D. 药品注册标准
E. 国家标准
[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 生物等效性试验
B. 药品标准物质
C. 样品检验
D. 药品标准复核
E. 药品注册标准
[多项选择]药品质量检验的法定依据包括
A. 科研论文
B. 药典
C. 部颁标准
D. 地方标准
E. 企业标准
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 国家标准
B. 药品注册标准
C. 药品标准复核
D. 药品样品检验
E. Ⅱ期临床试验
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[多项选择]下列何种制品必须经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格后方可用于临床研究
A. 化学制品
B. 疫苗类制品
C. 血液制品
D. 国家药品监督管理局规定的其他生物制品
E. 境外生产的临床研究用药物
[多项选择]国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
A. 抽验药品的品名、检品来源
B. 抽验药品的生产企业、生产批号
C. 抽验药品的规格
D. 检验机构、检验依据
E. 检验结果，不合格项目
[多项选择]药品质量检验包括的类型有( )
A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 国家检验
D. 委托检验
E. 进口检验及复验
