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发布时间:2024-06-25 06:45:21

[单项选择]男,46岁,右颈部无痛性淋巴结肿大 4个月,伴上腹疼痛,食欲不佳,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属()。
A. ⅡB-12
B. ⅢA
C. ⅢB
D. ⅣA
E. ⅣB

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[单项选择]男,46岁,右颈部无痛性淋巴结肿大 4个月,伴上腹疼痛,食欲不佳,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属
A. ⅡB
B. ⅢA
C. ⅢB
D. ⅣA
E. ⅣB
[单项选择]男,46岁。右颈部无痛性淋巴结肿大4个月,伴上腹疼痛,食欲不佳,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有黏连,周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属
A. ⅡB
B. ⅢA
C. ⅢB
D. ⅣA
E. ⅣB
[单项选择]女性,33岁,右颈部无痛性淋巴结肿大半个月,发热1周,最高体温38.2℃。查体:右颈部和左腋下各触及1个3. Ocm×2.Ocm的淋巴结,其余部位淋巴结未见肿大,肿肋下刚触及,脾肋下lcm。淋巴结活检为非霍奇金淋巴瘤。骨髓检查示:淋巴瘤细胞占12%。按照 Amm Arbor提出的淋巴瘤临床分期方案,该患者的分期属于
A. ⅠA
B. ⅡB
C. ⅢB
D. ⅣA
E. VA
[单项选择]女性患者。35岁,右颈部无痛性肿块进行性肿大3个月,伴有盗汗,肝脾不大,血象正常。经淋巴结活检诊断为霍奇金病,治疗最常用方案是
A. COP方案
B. CHOP方案
C. MBACOD方案
D. MOPP方案
E. MACOPB方案
[单项选择]患者女性,35岁,右颈部无痛性肿块进行性肿大3个月,伴有盗汗。肝脾不大,血象正常。经淋巴结活检诊断为霍奇金病,治疗最常用方案是
A. COP案
B. CHOP方案
C. MBACOD方案
D. MOPP方案
E. MACOPB方案
[单项选择]男性,35岁,20天来右颈部和左腋下无痛性进行性淋巴结肿大,无其他不适,化验血常规无异常,诊断恶性淋巴瘤,为确定疾病分期,下列最有意义的检查是
A. 胸部X线片
B. 胸部CT
C. 腹部B超
D. 骨髓检查
E. 肝肾功能检查
[单项选择]男性,65岁,无痛性双颈部淋巴结进行性肿大半个月,到医院行淋巴结活检病理,发现淋巴结结构破坏,弥漫性小淋巴细胞浸润,免疫染色CD20阳性,CD5阳性,有t(11;15),表达Bcl-1。诊断为NHL,最可能的类型是
A. 单核细胞样B细胞淋巴瘤
B. 脾边缘区细胞淋巴瘤
C. 黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤
D. 滤泡性淋巴瘤
E. 套细胞淋巴瘤
[单项选择]男性,35岁,无痛性颈部淋巴结肿大1个月。胸部、腹部CT未发现深部淋巴结肿大。淋巴结活检示结构破坏,找到R-S细胞,下列哪项表现一般出现
A. 周期性发热
B. 皮肤瘙痒
C. 盗汗、消瘦
D. 饮酒后淋巴结疼痛
E. 胸骨疼痛
[单项选择]女,26岁,右颈单一无痛性淋巴结肿大为2.5cm×3.0cm,活动欠佳。活体组织检查发现包膜完整,无出血及坏死。镜下见其结构已破坏,大量的束状纤维组织增生及散在一些大细胞,其胞质丰富、透明、核大,有多个核仁,并与周围形成透明的空隙。同时还可见嗜酸性粒细胞、浆细胞及少量的中性粒细胞。该病最可能的诊断为
A. 淋巴结转移性癌
B. 淋巴结炎
C. 非霍奇金淋巴瘤
D. 淋巴结反应性增生
E. 霍奇金病,结节硬化型
[单项选择]女性,30岁,1个月来左颈部无痛性进行性淋巴结肿大,半月来双腋下和右腹股沟淋巴结肿大,最大约2X2cm大小,脾肋下2cm,伴低热,最高达37.80C,胸部x线(一),腹部B超除发现脾大外无异常。左颈淋巴结活检为弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据目前资料淋巴瘤的分期为()
A. Ⅱ期A
B. 11期B
C. Ⅲ期A
D. Ⅲ期B
E. IV期A
[单项选择]女性,30岁,1个月来左颈部无痛性进行性淋巴结肿大,半月来双腋下和右腹股沟淋巴结肿大,最大约2×2cm大小,脾肋下2cm,伴低热,最高达37.8℃,胸部X线(-),腹部B超除发现脾大外无异常。左颈淋巴结活检为弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据目前资料淋巴瘤的分期为
A. Ⅱ期A
B. Ⅱ期B
C. Ⅲ期A
D. Ⅲ期B
[单项选择]女性,46岁,左乳外上象限无痛性肿物直径3cm,与皮肤轻度粘连,左腋下触及2个可活动的淋巴结,诊断为“乳腺癌”。按TNM分期,应为
A. T1N1M0
B. T1N0M0
C. T2N0M0
D. T2N1M0
E. T2N2MO0
[单项选择]女性,46岁,左乳外上象限无痛性肿物3cm直径,与皮肤轻度粘连,左腋下触及2个可活动的淋巴结,诊断为“乳腺癌”。按TNM分期,应为
A. T1NOMO
B. T1N1MO
C. T2NOMO
D. T2N1MO
E. T2N2MO

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