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发布时间:2023-12-02 23:48:04

[单项选择]关于药品质量标准的错误说法是:
A. 保证人民用药安全有效,促进药物生产发展的一项重要措施
B. 国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
C. 药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
D. 可以随时修改,不经批准即可使用
E. 药品生产企业产品出厂的最低要求

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[单项选择]关于药品编码,下列说法错误的是
A. 建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
B. 药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
C. 药品作为特殊商品,要实现防止伪劣,必须遵循“单品单码”的原则
D. 国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
E. 实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的
[单项选择]关于优质X线图像质量标准的叙述,下列说法错误的是
A. 尽量多的图像斑点
B. 适当的密度
C. 良好的对比度
D. 较高的分辨率
E. 微小的失真度
[单项选择]除中药饮片外,关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
[单项选择]关于药品的临床评价,下列说法错误的是
A. 新药在上市前要经过三期临床试验
B. 批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C. 前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D. 上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E. 对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()
A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实旋批准文号管理的地产中药材
E. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]关于处方药品名称的说法下列哪项是错误的
A. 黄连和胡黄连为完全不同的两种饮片
B. 处方用名中可包括历史名称,药品规格名称,行业简化名称
C. 处方常用名具体包括别名、处方全名及并开药名
D. 白芍和杭白芍为同一种饮片的正名和处方全名
E. 生姜和炮姜为同一品种的不同炮制规格
[单项选择]药品质量标准
A. 运动黏度(mm2/s)
B. 折光率
C. 比旋度
D. 熔点
E. 药典
[单项选择]关于药品质量标准的概念不正确的是:
A. 是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
B. 我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准
C. 药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等
D. 地方药品标准还可以作为检验的法定依据
E. 中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
A. 医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处有未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E. 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[多项选择]关于麻醉药品的说法,正确的是
A. 国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口、
B. 麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批,麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划
C. 药用罂粟壳由指定单位经营,供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售
D. 麻醉药品的生产必须符合国家药品标准,麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用,不准零售
E. 麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位,不得向其他单位和个人供应麻醉药品
[多项选择]下列有关环境质量标准的说法,错误的有:
A. 环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准
B. 对国家污染排放标准中已作规定的项目,不得制定地方标准
C. 凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的,应当执行该地方标准
D. 地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准
[多项选择]关于药品广告的说法正确的是
A. 药品生产、经营企业宣传自己的产品内容及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴
B. 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管
C. 药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效
D. 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查
E. 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
[单项选择]关于药品定价,说法正确的是
A. 全部放开由市场调节
B. 全部由国家定价
C. 省级价格主管部门不负责药品定价
D. 国家制定药品出厂价、批发价及零售价
E. 由政府价格主管部门制定最高零售价

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