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[单项选择]以非水滴定法测定盐酸吗啡含量时，中国药典(2000年版)规定预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液的量为
A. 理论计算量
B. 低于理论量
C. 高于理论量
D. 不定量
E. 理论量的2.4倍
[单项选择]中国药典（2000年版）采用非水滴定法测定硝酸士的宁含量时的指示终点方法（）。
A. 电位指示终点法
B. 结晶紫指示剂
C. 二甲基黄指示液
D. 永停终点法
E. 橙黄Ⅳ指示液
[单项选择]中国药典（2000年版）采用非水滴定法测定硫酸奎宁片剂时的指示终点方法（）。
A. 电位指示终点法
B. 结晶紫指示剂
C. 二甲基黄指示液
D. 永停终点法
E. 橙黄Ⅳ指示液
[单项选择]中国药典(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为
A. 1：1
B. 1：2
C. 2：1
D. 2：2
E. 1：3
[多项选择]中国药典(2000年版)规定采用熔点测定法鉴别的药物为
A. 苯巴比妥
B. 苯巴比妥钠
C. 司可巴比妥钠
D. 异戊巴比妥钠
E. 硫喷妥钠
[单项选择]《中国药典》(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，1mol的高氯酸相当于硫酸阿托品的摩尔数是
A. 4mol
B. 3mol
C. 2mol
D. 1mol
E. 1/2mol
[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定采用旋光度测定法测定含量的药物有
A. 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液
B. 右旋糖酐40氯化钠注射液
C. 右旋糖酐70葡萄糖注射液
D. 谷氨酸钾注射液
E. 维生素C
[单项选择]中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法（）。
A. 非水滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 酸性染料比色法
D. 溴酸钾法
E. 提取酸碱滴定法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法（）。
A. 非水滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 酸性染料比色法
D. 溴酸钾法
E. 提取酸碱滴定法
[多项选择]中国药典(2000年版)收载的溶出度测定法有
A. 转蓝法
B. 浆法
C. 小杯法
D. 古蔡法
E. 薄膜过滤法
[多项选择]《中国药典》(2010年版)附录“pH测定法”项下，规定了五种不同pH的标准缓冲液，用来对pH计进行校正(定位)。它们分别是
A. 草酸盐标准缓冲液
B. 苯二甲酸盐标准缓冲液
C. 磷酸盐标准缓冲液
D. 硼砂标准缓冲液
E. 氢氧化钙标准缓冲液
[多项选择]《中国药典》(2010年版)附录“pH值测定法”项下，规定了五种不同pH的标准缓冲液，用来对pH计进行校正(定位)。它们分别是
A. 草酸盐标准缓冲液
B. 苯二甲酸盐标准缓冲液
C. 磷酸盐标准缓冲液
D. 硼砂标准缓冲液
E. 氢氧化钙标准缓冲液
[多项选择]《中国药典》(2005年版)附录“pH值测定法”项下，规定了五种不同pH的标准缓冲液，用来对pH计进行校正(定位)。它们分别是
A. 草酸盐标准缓冲液
B. 苯二甲酸盐标准缓冲液
C. 磷酸盐标准缓冲液
D. 硼砂标准缓冲液
E. 氢氧化钙标准缓冲液
[单项选择]《中国药典》2005年版规定细辛的入药部位为
A. 地上部分
B. 全草
C. 花
D. 果实及种子
E. 根及根茎
[多项选择]中国药典2000年版二部对片剂质量规定包括
A. 外观完整光洁，色泽均匀
B. 含量准确
C. 硬度适宜
D. 崩解时限，溶出度符合要求
E. 咀嚼片，含片，舌下片应有良好口感
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为
A. 右旋糖酐40
B. 肝素钠
C. 二甲硅油
D. 液体石蜡
E. 右旋糖酐40氯化钠注射液
[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. ＜15分钟
B. ＜30分钟
C. ＜60分钟
D. ＜45分钟
E. ＜120分钟
[单项选择]崩解时限检查法中国药典(2000年版)规定为
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
