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[多项选择]《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“中药说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 功能与主治、用法与用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
[多项选择]《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 适应症、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号；生产企业
[多项选择]《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出，药品说明书格式中( )按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 适应证、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
[单项选择]《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（）
A. 药品名称、性状
B. 适应证、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
[多项选择]《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》指出，药品说明书格式中 ( )按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 功能与主治、用法与用量
C. 规格、储藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
[多项选择]中药、天然药物处方药说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写( )。
A. 药品名称、性状
B. 功能主治、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
[多项选择]与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )
A. 《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致
B. 《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则
C. 方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D. 多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称
E. 方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称
[多项选择]中药、天然药物处方药说明书格式中 ( )按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 功能主治、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
[多项选择]化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
A. 药品名称
B. 性状、适应症
C. 用法用量
D. 规格、贮藏
E. 有效期
[单项选择]按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合
A. 笔画数从少到多顺序
B. 药味的酸碱度递减规律
C. 药性的寒凉、温热顺序
D. 中医君臣佐使组方原则
E. 药材生长纬度递增原则
[单项选择]在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是
A. 性状
B. 通用名称
C. 曾用名
D. 化学名
E. 商品名
[多项选择]与《药品说明书规范细则》(暂行)中中药说明书的有关管理内容相符的是
A. 说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则
B. 孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”
C. 药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题
D. 中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入
E. 通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称
[多项选择]《药品说明书规范细则》(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括
A. 通用名、汉语拼音名、英文名
B. 化学名
C. 商品名
D. 曾用名
E. 拉丁名
