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[多项选择]医师用药咨询内容包括
A. 新药信息
B. 合理用药信息
C. 药品不良反应
D. 药品价格
E. 禁忌证
[多项选择]临床试验的内容包括
A. 新药的安全性评价
B. 老药再评价
C. 药物不良反应监测
D. 为临床提供合理的用药方案
E. 新药的有效性评价
[单项选择]新药的临床前研究，应包括的内容是
A. 推荐临床给药剂量，试制样品的均一性
B. 生物等效性试验，确定新的化学结构
C. 药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究
D. 不良反应的考察，确保药品的安全性
E. 人体安全性评价，多中心临床试验
[多项选择]临床常见的盲目联合用药的情况包括
A. 病因未明联合用药
B. 应用两种以上的药物
C. 联合应用毒性大的药物，剂量未酌减
D. 无效果地应用多种抗肿瘤辅助治疗药物
E. 单一抗菌药已能控制的感染应用2～3种抗菌药
[多项选择]按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理]项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
A. 致癌性
B. 生殖毒性
C. 长期毒性
D. 遗传毒性
E. 急性毒性
[多项选择]临床用药的目的是
A. 利用药物作用消除致病原因
B. 使患者的异常功能得到恢复
C. 促进病损组织恢复
D. 阐明药物作用机理
E. 了解药物不良反应
[多项选择]《药品说明书规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )
A. 致癌性
B. 生殖毒性
C. 遗传毒性
D. 长期毒性
E. 急性毒性
[单项选择]提高临床安全用药水平的方法，不包括
A. 了解病人的过敏史或药物不良反应史
B. 老人和成年人统一用药剂量
C. 肝病和肾病病人，适当减少剂量
D. 用药品种合理，避免不必要的联合用药
E. 注意早期发现不良反应，以便及时停药和处理
[单项选择]临床用药监控不力（）
A. 医师因素
B. 药师因素
C. 护士因素
D. 病人因素
E. 外界因素
