[多项选择]医疗器械产品的分类是
A. 第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B. 确保其安全性和有效性的医疗器械为一类
C. 第二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
D. 无须控制其安全性和有效性的医疗器械为一类
E. 第三类：植入人体，用于支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械

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[多项选择]根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定，属于第二类产品的有
A. 听诊器
B. 体温计
C. 光学内镜
D. 人工晶体
E. 医用脱脂棉

[单项选择]对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为
A. 二类
B. 三类
C. 四类
D. 五类
E. 六类

[单项选择]进口医疗器械产品由____审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
A. 1：(2000～5000)高锰酸钾溶液
B. 药用炭二份，鞣酸、氧化镁各一份的混合物5g加温水500ml
C. 3%过氧化氢溶液10ml加入100ml水中
D. 1%～2%氯化钠溶液或生理盐水
E. 3%～5%鞣酸溶液上述洗胃液中：

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[单项选择]医疗器械分类管理，一共分为
A. 一类
B. 二类
C. 三类
D. 四类
E. 五类

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[单项选择]属于二类医疗器械产品的是
A. 输血器
B. 纱布绷带
C. 微波治疗仪
D. 一次性使用输液器
E. 医用脱脂纱布

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[单项选择]属于一类医疗器械产品的是
A. 输血器
B. 纱布绷带
C. 微波治疗仪
D. 一次性使用输液器
E. 医用脱脂纱布

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[单项选择]手术器械、医用胶片、牙科座椅，属于医疗器械产品的
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类

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[多项选择]属于第二类医疗器械产品的是
A. 光学内窥镜
B. 有创内窥镜
C. 心电诊断仪器
D. 全自动生化分析仪
E. 200mA以上X线机

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[单项选择]实行申报备案制度的医疗器械产品是
A. 试生产产品
B. 进口产品
C. 三类产品
D. 二类产品
E. 一类产品