题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2023-11-18 12:14:02

[多项选择]在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
A. 处在专利期或行政保护期的专利药品
B. 列入"国家基本医疗保险药品目录"的乙类药品
C. 列入"国家基本医疗保险药品目录"的民族药品
D. 中药饮片,由省级物价主管部门确定管理形式
E. 医院制剂由省级物价主管部门确定管理形式

更多"在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是"的相关试题:

[多项选择]在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
A. 列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品
B. 列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药
C. 中药饮片
D. 医院制剂
E. 列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
[多项选择]依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到()
A. 质价相符
B. 消除虚高价格
C. 维护药品市场秩序
D. 保证用药者的正当利益
E. 提高药品生产者积极性
[多项选择]国家基本药物零售指导价格定价原则包括()
A. 确保企业能够正常生产基本药物,保障市场供应
B. 确保企业能够正常经营基本药物,保障市场供应
C. 充分考虑当前我国基本医疗保障水平
D. 充分考虑当前我国基本群众承受能力
E. 全面降低所有基本药物零售指导价格
[单项选择]市场调节价的药品定价原则应按照
A. 公平、质价相符的原则
B. 诚信实用的原则
C. 质价相符的原则
D. 公平、合理和诚信实用、质价相符的原则
E. 国家药价管理的规定
[多项选择]由国家定价的药品( )。
A. 列入《医保目录》的甲类药品
B. 列入《医保目录》中民族药
C. 列入《医保目录》的乙类药品
D. 中药饮片、医院制剂
E. 生产经营具有垄断性的药品
[多项选择]经济合同的履行标的价格执行国家定价的,其价格执行的原则是( )。
A. 在合同规定的交付期内政府价格调整时,按交付时的价格计价
B. 逾期交货,遇价格上涨时,按上涨价格执行
C. 逾期交货,价格下降时,按新价格执行
D. 逾期提货,遇价格上涨时,按原价格执行
E. 逾期付款,价格下降时,按新价格执行
[多项选择]由国家计委定价的药品目录是
A. 处在新药保护期内的一、二类新药
B. 处在专利期或行政保护期的专利药品
C. 列入"国家基本医疗保险药品目录"的甲类药品
D. 18种麻醉药,7种一类精神药品
E. 18种计划生育药品,4种计划免疫药品
[单项选择]国家对基本医疗保险药品目录中的药品实行政府定价,保证人们能买到质量高、价格适宜的药,是由于药品的()
A. 生命关联性
B. 高质量性
C. 公共福利性
D. 高度的专业性
E. 品种多样性
[单项选择]实行市场调节价药品的定价原则是按照( )。
A. 公平
B. 合理
C. 诚实信用
D. 质价相符
E. 公平、合理、诚实信用和质价相符
[多项选择]国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是:()
A. 泄漏未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B. 医疗预防保健机构的违规行为
C. 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D. 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E. 发现药品不良反应应报告而未报的
[多项选择]下列各项中,列入省级政府定价目录的药品包括( )。
A. 《医保目录》中的非处方药品、民族药品
B. 地方按照规定权限调剂进入地方《医保目录》的药品
C. 纳入地方计划供应的预防免疫药品
D. 省政府价格主管部门决定纳入地方定价范围的中药饮片和医院制剂
E. 《医保目录》的处方药品
[单项选择]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业CNP认证申请后多长时间内组织认证
A. 3个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 15个月
E. 18个月
[单项选择]国家对药品价格实行
A. 政府指导价和地域定价
B. 政府定价、政府指导价或者市场调节价
C. 政府定价和企业指导价
D. 政府调节价和地域定价
E. 地域定价和市场调节价
[多项选择]药品价格管理的原则有
A. 市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B. 政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C. 政府定价、政府指导价药品按照公平台理、诚实信用的原则制定价格
D. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E. 药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格,应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
[多项选择]省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A. 严重的不良反应
B. 罕见的不良反应
C. 新的不良反应
D. 新进行的调查,分析并提出关联性意见
E. 一般药品出现的不良反应
[多项选择]国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是
A. 泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B. 对医疗预防保健机构的违规行为
C. 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D. 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E. 发现药品不良反应应报告而未报的

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码