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[多项选择]药品标签或者说明书上必须注明药品的( )。
A. 通用名称、成分、规格
B. 生产企业、生产批号、有效期
C. 适应证或功能主治
D. 用法与用量
E. 不良反应
[单项选择]药品的标签或说明书上必须注明（）
A. 生产企业、批准文号
B. 广告审查批准文号
C. 药理作用
D. 商品名
E. 调出单位
[多项选择]在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
A. 注册商标图案
B. 有效期、生产日期、产品批号
C. 批准文号
D. 广告审查批准文号
E. 不良反应、禁忌和注意事项
[多项选择]《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明
A. 药品名称
B. 规格
C. 贮藏
D. 不良反应
E. 生产批号
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A. 中华人民共和国卫生部批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 国家工商管理局批准
D. 国家技术监督局批准
E. 国家劳动保障部批准
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A. 国家工商行政管理总局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 劳动和社会保障部批准
D. 卫生部批准
E. 国家质量监督检验检疫总局批准
[单项选择]药品的标签和说明书必须经
A. 国家药监部门批准
B. 省级药监部门批准
C. 卫生部批准
D. CE商行政管理部批准
E. 国家计划委员会批准
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 市级药品食品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 中华人民共和国卫生部
[单项选择]经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标准的是（）.
A. 药品的用法用量
B. 包装、标签及说明书
C. 药品的通用名称
D. 药品的商品名称
E. 药品信息标志及文字
[单项选择]经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是（）.
A. 包装、标签及说明书
B. 药品的通用名称
C. 药品商品名称
D. 药品信息标志及文字
E. 药品的用法用量
