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发布时间:2023-10-26 22:21:57

[判断题]《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。

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[单项选择]医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪些部门批准后方可配制
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[判断题]《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。
[判断题]按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。
[判断题]《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。
[单项选择]医疗机构违法在市场上销售制剂的()
A. 采取查封扣押的行政强制措施
B. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处1万~20万元的罚款,没收违法所得,情节严重吊销证照
[多项选择]对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时,药检机构可以
A. 补充检验方法进行药品检验
B. 补充检验项目进行药品检验
C. 使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据
D. 使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据
E. 经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[简答题]《药品法实施条例》查封、扣押的行政强制有哪些规定
[判断题]按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。
[多项选择]药品法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明
A. 品名
B. 产地
C. 日期
D. 调出单位
E. 并附有质量合格的标志
[多项选择]药品法规定,发运中药材必须有色装。在每件包装上,必须注明( )。
A. 品名
B. 产地
C. 日期
D. 调出单位
E. 并附有质量合格的标志

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