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[单项选择]医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制
A. 省级卫生行政部门
B. 县级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]医疗机构配制的制剂，应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床需要而市场上供应不足的品种
C. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D. 临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[判断题]《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。
[单项选择]医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是
A. 医疗机构制剂
B. 药品
C. 新药
D. 非处方药
E. 处方药
[单项选择]医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 处方药
E. 医疗机构制剂
[单项选择]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂，应当是本单位( )
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单项选择]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[多项选择]医疗机构制剂配制品种应是：（）
A. 本单位临床需要
B. 市场上没有供应
C. 取得批准文号
D. 制剂不得在市场上销售
E. 必须是药典中收载的品种
[单项选择]医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为
A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 毒性药品
E. 上市药品
[单项选择]医疗机构配制制剂必须取得
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B. 国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C. 国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
[单项选择]医疗机构配制制剂应具备保证制剂质量的条件是
A. 设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B. 设施、检验仪器和卫生条件
C. 设施、管理制度和检验仪器
D. 设施、检验仪器和卫生条件
E. 设施、管理制度和卫生条件
[单项选择]医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的：
A. 设施
B. 管理制度
C. 检验仪器
D. 卫生条件
E. 以上全部
[多项选择]配制制剂必须具备的条件包括
A. 制剂批准文号
B. 药学技术人员
C. 保证制剂质量的设施和检验仪器
D. 管理制度
E. 卫生条件
