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发布时间:2024-06-04 22:43:12

[单项选择]对在库药品应实行货垛色标管理的是()
A. 药品零售
B. 药品储存
C. 药品销售
D. 药品进货
E. 药品养护

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[单项选择]对在库药品应实行货垛色标管理的是()
A. 药品零售
B. 药品储存
C. 药品出库
D. 药品养护
E. 药品运输
[单项选择]抗精神失常药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]外用药品应贴有
A. 红色色标
B. 黄色色标
C. 绿色色标
D. 蓝色色标
E. 规定标志
[单项选择]毒性药品应()
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 重点管理
D. 二级管理
E. 一般管理
[单项选择]自费药品应()
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 重点管理
D. 二级管理
E. 一般管理
[单项选择]普通药品应()
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 重点管理
D. 二级管理
E. 一般管理
[单项选择]精神药品应()
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 重点管理
D. 二级管理
E. 一般管理
[单项选择]麻醉药品应()
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 重点管理
D. 二级管理
E. 一般管理
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位,购进的药品应该符合以下基本条件
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A. 国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B. 国家药品再评价的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家新药管理的有关规定进行
E. 国家药品储备的有关规定进行
[单项选择]超过有效期的药品应
A. 检验合格后可继续销售
B. 一律不能出库使用
C. 可在城乡集贸市场销售
D. 降价销售
E. 在OTC专柜销售
[单项选择]对麻醉药品应()
A. 登记账卡
B. 批准文号
C. 有效期
D. 加贴醒目标签
E. 签名或盖名章
[单项选择]对贵重药品应()
A. 登记账卡
B. 批准文号
C. 有效期
D. 加贴醒目标签
E. 签名或盖名章

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