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[多项选择]药品的包装、标签及说明书的规范有利于
A. 药品的运输
B. 药品的贮藏
C. 药品的使用
D. 保证人民用药安全有效
E. 加强药品监督管理
[多项选择]药品的包装、标签及说明书的规范将有利于
A. 保证人民用药安全有效
B. 药品的使用
C. 药品的运输
D. 药品的监督管理
E. 药品的贮藏
[多项选择]按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A. 药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B. 包装、标签上都不得鲫鱼了有"名贵药材"字样
C. 药品的包装人为内包装和外包装
D. 药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E. 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
[多项选择]《药品包装、标签规范细则》规定，化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括( )
A. 药品名称
B. 规格
C. 适应证
D. 用法用量
E. 生产批号
[单项选择]按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是
A. 麻醉药品、外用药品
B. 非处方药品、精神药品
C. 放射性药品
D. 医疗用毒性药品
E. 以上都是
[单项选择]有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是正确的
A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
D. 通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理（）
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[多项选择]若某药品有效期是2012年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
A. 有效期至2012.9.30
B. 有效期至2012.09
C. 有效期2012/9
D. 有效期至2012年09月
E. 有效期至2012～09
[多项选择]药品的最小包装标签必须标注
A. 适应证
B. 规格
C. 有效期
D. 药品通用名称
E. 产品批号
[多项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求
A. 药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B. 药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C. 药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致
D. 药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用
E. 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
