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发布时间:2023-12-10 07:15:19

[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性,设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

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[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性,设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 临床研究申请
[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]

药品检验中,下列误差属于

由于实验室的温度、湿度的变化而引起的误差()
A. 系统误差
B. 偶然误差
C. 绝对误差
D. 相对误差
E. 舍入误差
[单项选择]美国保险商实验室标准检验标志的英文缩写是( )。
A. CCC
B. UL
C. ISO
D. GS
[单项选择]药品质量检验有关问题三级药品标准是低限标准
A. 药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 药品必须符合三级质量标准的要求
C. 表明原料药质量优、劣
D. 英文缩写Ch.P代表
E. 药典内容组成的三部分
[单项选择]药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理谊药品申报者申报该药品的期限是()
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 10年
[单项选择]包括样品检验和药品标准复核的检验是()
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验
[单项选择]根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是
A. 网上药品交易服务
B. 互联网药品信息服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 从事互联网药品信息服务申请表

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