[单项选择]包括样品检验和药品标准复核的检验是（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验

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[单项选择]负责药品质量标准复核工作
A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 内包装标签
D. 外包装标签
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[单项选择]负责药品质量标准复核是( )。
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药品监督管理局注册司
C. 国家药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定所

[单项选择]负责药品质量标准复核工作的机构是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局注册司
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所

[单项选择]药品质量检验有关问题三级药品标准是低限标准
A. 药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 药品必须符合三级质量标准的要求
C. 表明原料药质量优、劣
D. 英文缩写Ch．P代表
E. 药典内容组成的三部分

[单项选择]药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

[单项选择]药品出库复核人员应完成（）
A. 仓库药品质量定期检查记录
B. 首营品种的验收记录
C. 购进记录
D. 质量跟踪记录
E. 销售记录

[单项选择]药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

[单项选择]根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是
A. 最高人民法院
B. 高级人民法院
C. 中级人民法院
D. 基层人民法院
E. 被告

[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

[单项选择]药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请

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