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[多项选择]有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有
A. 麻醉药品和精神药品必须严格实行专库(专柜)保管
B. 麻醉药品和一类精神药品可以存放在同一专用库房(柜)内
C. 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度
D. 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记
E. 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的，承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的，承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]定点批发企业末依照规定储存麻醉药品和精神药品（）
A. 由药品监音管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 县级以上地方公安机关
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）
A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5天内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起15天内到场监督销毁
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品（）。
A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C. 应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 高校教学的需要
E. 国家储备的需要
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关精神药品销售错误的是
A. 第一类精神药品不得零售
B. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C. 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查
D. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 只要有处方就可以零售第二类精神药品
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》：未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）.
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A. 应当经国家药品监督管理局批准
B. 可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C. 应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D. 可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E. 应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[多项选择]麻醉药品和第一类精神药品的储存单位，应当( )
A. 设立专库或者专柜储存
B. 设有防盗设施
C. 安装报警装置
D. 实行双人双锁管理
E. 实行“五专”管理
[多项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
[单项选择]
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
