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[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年10月31日的有效期为（）
A. 有效期10月/2013年
B. 2013年11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]生产日期为2011年12月15日的有效期为（）
A. 有效期10月／2013年
B. 2013牟11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]生产日期为2011年11月1日的有效期为（）
A. 有效期10月／2013年
B. 2013牟11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[简答题]国外开来的信用证中规定最迟装运期为2011年7月31日，议付有效期为2011年8月15日。我方装货后取得提单，其签发日为2011年7月10日，当我方备齐议付单据于2011年8月4日向银行议付交单时，银行以我方单据已过期为由拒付。问：银行的拒付是否合理为什么
[单项选择]2011年10月1日，甲公司购入乙公司15%的股权作为长期投资。2011年12月31日，该长期股权投资的成本为80万元，损益调整(贷方余额)为25万元，其他权益变动借方余额为40万元。若该长期股权投资2011年12月31日的可收回金额为88万元，则当日甲公司计提该项长期股权投资减值准备为( )万元。
A. 7
B. 15
C. 25
D. 32
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年12月15日的有效期为（）
A. 有效期10月/2013年
B. 2013年11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年11月1日的有效期为（）
A. 有效期10月/2013年
B. 2013年11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]甲企业2011年度的财务报告于2012年3月31日对外批准报出，该企业2011年10月售出的产品于2012年6月被退回时，其冲减的销售收入应在退回当期记入( )科目。
A. 以前年度损益调整
B. 营业外支出
C. 利润分配
D. 主营业务收入
[简答题]甲公司决定2011年12月31日开始对存货采用成本与可变现净值孰低法计价。
2011年12月31日与2012年12月31日的有关存货的数据如下：
成本 成本与可变现净值孰低
2011年12月31日 346000 325000
2012年12月31日 410000 395000
要求：根据上述业务，为甲公司编制2011年和2012年的会计分录。
[单项选择]应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是（）
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]甲公司2011年12月31日库存X模具1万件，单位成本为200元。2011年12月31日，X模具市场售价为每件180元，销售该模具预计每件将发生运杂费等相关费用1元。同年12月31日，甲公司和乙公司签订有一份不可撤销的销售X模具合同，合同销售数量为5000件，合同价格为每件190元，供货日期为2012年1月5日。假定不考虑相关税费，此前该模具未计提减值准备，2011年12月31日甲公司对该模具应确认的减值损失为( )。
A. 10.5万元
B. 11万元
C. 16万元
D. 21万元
[单项选择]某药品生产日期为20040906，有效期为3年，可使用到
A. 2006年8月31日
B. 2007年10月1日
C. 2007年9月5日
D. 2007年9月底
E. 2006年9月1日
[单项选择]原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等（）
A. 同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B. 同一企业相同品种如有不同规格
C. 进口药品的包装、标签应标明
D. 进口分装药品的包装、标签应标明
E. 经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
[单项选择]某工程合同价款为1000万元，2011年1月签订合同并开工，2011年10月竣工，2011年1月的工程造价指数为108%，2011年10月的工程造价指数为112%，则该工程价差调整额应为( )万元。
A. 1037.98
B. 964.89
C. 37.04
D. 40.08
