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生产日期为2011年10月31日的"的相关试题:
[单项选择]生产日期为2011年10月31日的有效期为（）
A. 有效期10月／2013年
B. 2013牟11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年12月15日的有效期为（）
A. 有效期10月/2013年
B. 2013年11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年11月1日的有效期为（）
A. 有效期10月/2013年
B. 2013年11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]药品有效的终止日期为2008年10月31日的表达方式是：有效期至( )
A. 2008.10
B. 12/10/2008
C. 10/12/2008
D. 2008-12-10
E. 2008.11
[单项选择]生产日期为2011年12月15日的有效期为（）
A. 有效期10月／2013年
B. 2013牟11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]生产日期为2011年11月1日的有效期为（）
A. 有效期10月／2013年
B. 2013牟11月
C. 2013年10月31日
D. 2013年11月1日
E. 2013年10月30日
[单项选择]有效期的药品
A. 小型药品批发和零售连锁企业
B. 大型药品批发和零售连锁企业
C. 企业主要负责人
D. 药品零售药店
E. 执业药师
[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
[多项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )
A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E. 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是 （ ）
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单项选择]未标明有效期或者更改有效期的药品是（）
A. 假药
B. 新药
C. 劣药
D. 精神药品
E. 麻醉药品
[单项选择]超过有效期的药品是
A. 在OTC专柜销售
B. 可降低价格销售
C. 可在集贸市场销售
D. 经检验合可以销售
E. 一律不得再用
