更多"企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院"的相关试题:
[单项选择]企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（）
A. 行政复议
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政处罚
E. 行政赔偿
[单项选择]
根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民
直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）
A. 15日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
A. 发证
B. 认证
C. 换证
D. 监督管理
E. 变更
[多项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》
[多项选择]《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
A. 企业名称
B. 企业负责人
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 有效期限
[单项选择]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（）
A. 刑事责任
B. 行政责任
C. 民事责任
D. 违宪责任
E. 行政处分
[判断题]开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
[多项选择]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为
A. 企业名称
B. 企业负责人
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 发证机关
[单项选择]无《药品经营企业许可证》从事进口药品国内销售的属于
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（）
A. 法定凭证
B. 5年
C. 伪造、出租
D. 许可事项变更
E. 工作档案
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
A. 药品批发企业经营范围的变更
B. 拟开办药品批发企业的企业名称审核
C. 药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D. 药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E. 药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括
A. 检查药品专利实施情况
B. 检查GSP的实施情况
C. 检查仓库的情况
D. 检查企业内部劳动保障情况
E. 检查经营方式
[判断题]《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。
