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发布时间:2024-06-23 23:30:41

[判断题]药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。

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[判断题]药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。
[单项选择]国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是()
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
[单项选择]定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称
A. 进出口检验
B. 抽查性检验
C. 委托检验
D. 复核检验
E. 技术仲裁检验
[判断题]药品生产企业要求执行出厂检验制度,对质量基本合格的药品可流入药品市场。
[填空题]药品监督检验代表国家对药品研制、 __________ 、使用的药品质量进行的检验,具有比在生产或验收检验更高的 __________ 。
[单项选择]国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定,是药品生产,供应,使用检验和管理部门共同遵循的法定依据,该规定是
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 进口检验
[单项选择]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )
A. 药品标准
B. 炮制规范
C. 药品管理法
D. GMP
E. GLP
[单项选择] 药品检验所对某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品的真伪鉴定
D. 药品纯度控制
E. 药品有效成分的测定

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