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[单项选择]描述药物体内速度过程的动力学参数是
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时 向都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]主要用于药物体内代谢过程和代谢类型测定的样品是
A. 唾液
B. 尿液
C. 血清
D. 血浆
E. 乳汁
[多项选择]药物体内运转的基本过程为
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物转化
D. 发挥药理作用
E. 药物排泄
[多项选择]磺酰脲类药物的体内过程特点：
A. 口服吸收迅速，生物利用度高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广，易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[单项选择]
对药物的体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品的真伪鉴定
D. 药品纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]下列关于药物体内过程的说法正确的是
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后会增加脂溶性
C. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
[单项选择]关于药效动力学的参数，描述不正确的是
A. MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度
B. MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度
C. AUC可以估计进入体循环的药量
D. Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度
E. PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
[单项选择]转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程称为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 生物利用度
