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[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 70%～75%
B. 30%～35%
C. 60%
D. 45%
E. 30%
[单项选择]卡托普利具有的作用是
A. 通过扩张冠脉，改善心肌缺血
B. 通过扩张静脉，降低心脏前负荷
C. 通过扩张动脉，降低心脏后负荷
D. 使心脏前后负荷均降低
E. 增加心肌收缩力
[单项选择]卡托普利的作用靶点是（）
A. 血管紧张素转化酶
B. β-肾上腺素受体
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D. 钙离子通道
E. 钾离子通道
[单项选择]卡托普利的作用机制是( )
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
[单项选择]卡托普利
A. 分子中含二氢吡啶，遇光易发生光化学歧化反应
B. 分子中含游离芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应
C. 分子中含两个相邻的酚羟基，易氧化变色
D. 分子中含巯基，可发生自动氧化生成二硫化物
E. 分子中含内酯环，可水解生成羟基酸
[多项选择]卡托普利的作用机制与下述哪些有关
A. 减少血管紧张素II的形成
B. 减少缓激肽失活
C. 减少血管紧张素I的形成
D. 阻断血管紧张素II的受体
E. 抑制肾素活动
[单项选择]卡托普利的主要作用机制为
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 竞争性对抗血管紧张素
C. 抑制肾素的生成
D. 直接扩张血管
E. 抑制神经末梢释放去甲肾上腺素
[单项选择]卡托普利的降压作用主要是
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[多项选择]卡托普利的降压作用机制为：
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成
[单项选择]卡托普利抗心衰作用的机制是
A. 增加去甲肾上腺分泌
B. 减少前列腺素合成
C. 拮抗钙离子的作用
D. 减少血管紧张素Ⅱ的生成
E. 增加心肌耗氧量
[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成
[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是：
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小，耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压，但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长，8～12h
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛同酮和肾上腺素的释放
