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[单项选择]药品研究与开发组织必须遵守
A. CSP
B. GLP
C. GMP
D. GCP
E. GPP
[单项选择]药事组织的药事管理如药品研究与开发质量管理属于
A. 药事管理
B. 药理管理的依据
C. 宏观药事管理
D. 微观药事管理
E. 药事
[单项选择]《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
A. GLP
B. GUP
C. GEP
D. GRP
E. GCP
[单项选择]为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（）
A. GIJP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[简答题]承担大型软件开发任务的程序员，必须遵守哪些规定
[判断题]积极履行公务、秉公执法、文明执勤是人民警察必须遵守的组织纪律。
[单项选择]法律上的( )是指政府工作人员除了遵守一般公民必须遵守的法律、法规之外，还必须遵守有关政府工作人员的法律规范。
A. 政治责任
B. 社会责任
C. 道德责任
D. 行政责任
[单项选择]药品生产企业必须遵守
A. CSP
B. GLP
C. GMP
D. GCP
E. GPP
[单项选择]负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（）
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
[单项选择]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（）
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
[单项选择]专门从事有关药品的研究，产品和工艺、技术开发业务的科研机构是
A. 药品使用组织
B. 药品零售组织
C. 药品生产组织
D. 药品批发组织
E. 药品研究与开发组织
[单项选择]药物临床研究机构必须遵守
A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
E. 医疗机构制剂质量管理规范
[单项选择]
专门从事有关药品的研究、产品和工艺、技术开发业务的科研机构属于 ( )
A. 药品研究与开发组织
B. 药品生产组织
C. 药品批发组织
D. 药品销售代理组织
E. 药品物流组织
[判断题]人世后，我们必须遵守世界贸易组织关于透明度、非歧视、公正、行政干预等方面的基本原则。 ( )
[多项选择]岗位职务描述工作中，为了确保岗位职务描述的质量和效果，提高人力资源开发和管理质量，必须遵守以下几个原则：______。
A. 动态管理原则
B. 个性化原则
C. 超前性原则
D. 科学操作原则
