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[单项选择]有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是______
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 33.3%
[填空题]某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的最大几率分别是（）A：男性50%和女性50%；B：男性50%和女性0；C://男性100%和女性0；D://男性0和女性0。
[单项选择]调查发现，男女生各半的一个100人的班，20％患有色盲症，其余正常；如果女生有色盲5人，则正常男生的人数是（ ）。
A. 15
B. 30
C. 35
D. 40
[单项选择]色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是______
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 上述答案均不对
[简答题]
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是（），由此导致正常mRNA第（）位密码子变为终止密码子。
[简答题]
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要（）种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可利用（）技术。
[简答题]
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
根据家族病史，该病的遗传方式是（） ；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。
[多项选择]一位患有Klinefelter综合征的男子(XXY)，同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确______
A. 这位患者的基因型为XCXCY
B. 他父亲的基因型为X+Y，因为他视力正常
C. 他母亲的基因型为XCX+
D. 当他母亲产生卵子时，中期Ⅱ发生了XC不分离，产生XCXC卵子和不含X的卵子，当XCXC卵子与正常精子(Y)受精时，形成Klinefelter综合征
[单项选择]如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为0.08，且群体处于平衡状态。那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的( )。
A. 5倍
B. 10倍
C. 15倍
D. 23倍
[多项选择]一位患有Turner综合征，而又有色盲的女人(XbO)，她的父母视力都正常，下列叙述哪句正确______
A. 因为其父母视力正常，所以她母亲一定是杂合体X+Xb
B. 其父产生配子时，在中期ⅡXY不分离，形成不含X的精子
C. 其父产生配子时，在中期ⅠXY不分离，形成不含X的精子
D. 其父产生配子时，中期Ⅰ或中期ⅡXY不分离，都可形成不含X的精子
[判断题]一个视觉正常的女孩，他的父亲是色盲患者，这个女孩是色盲基因的携带者。
[简答题]
血友病和红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，携带色盲基因但是表型正常的女性个体与血友病男性个体结婚，生了A、B两个女孩，试回答下列问题：
(1)写出A、B双亲的基因型；
(2)女孩A和正常男性结合，生了一个患有血友病的男孩，写出A的基因型；
(3)女孩B和正常男性结合，生了一个色盲并有血友病的男孩C，写出B的基因型；
(4)C的染色体组成及基因型如何这种基因型是如何形成的
[单项选择]甲为自己收藏的一幅名画向保险公司投了保险。后甲与妻子到外地旅游，委托与二人一起生活的甲的弟弟替他们照看家中事务。某日，甲的弟弟外出时忘记锁门，导致甲家中被窃，名画也被盗走。下列关于保险公司责任承担说法正确的是( )。
A. 由于甲的弟弟存在过错，保险公司可以不承担赔偿责任
B. 由于甲的弟弟存在过错，保险公司可以要求解除合同
C. 由于甲的弟弟存在过错，保险公司对甲履行赔偿义务后，享有向甲的弟弟进行追偿的权利
D. 保险公司应当对甲进行赔偿，且不得向甲的弟弟追偿
[单项选择]红绿色盲为
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X-连锁显性遗传病
D. X-连锁隐性遗传病
E. 多基因遗传病
[单项选择]
全色盲( )
A. 闪光ERG检查9波正常，b波下降
B. 闪光ERG检查a波下降，b波正常
C. 闪光ERG检查a波b波均下降
D. 闪光ERG检查Ops波下降
E. 闪光ERG检查视锥细胞反应异常，视杆细胞反应正常
