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[单项选择]药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品批发企业的质量领导组织成员包括企业
A. 主要负责人
B. 进货部门负责人
C. 销售部门负责人
D. 储运部门负责人
E. 质量管理机构负责人
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]药品批发企业
A. 是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B. 是指药品批发和药品零售
C. 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D. 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E. 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括
A. 药品外观的性状检查
B. 药品内外包装及标识的检查
C. 内在质量化学检验
D. 内在质量物理检验
E. 内在质量生物学检验
[单项选择]药品批发企业的质量负责人应具有（）
A. 执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 大学以上学历，且必须是执业药师
C. 药学专业的学历或者职称
D. 医药或相关专业大专以上学历
E. 专业技术职称根据《药品经营许可证管理办法》
