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发布时间:2024-01-17 23:11:23

[单项选择]此患者胎儿可发生同父源一样的染色体核型概率是
A. 1/4
B. 1/8
C. 1/2
D. 1/6
E. 1/12

更多"此患者胎儿可发生同父源一样的染色体核型概率是"的相关试题:

[单项选择]生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率
A. 催产素引产
B. 急诊剖宫产
C. 择期剖宫产
D. 自数胎动,继续妊娠
E. 人工破膜术
[单项选择]最容易出现染色体核型嵌合的为
A. 髂嵴下2横指
B. 髂嵴上2横指
C. 髂嵴水平
D. 胆囊区
E. 原来的位置
[单项选择]35岁高龄孕妇,胎儿染色体畸变发生21-三体概率
A. 髂嵴下2横指
B. 髂嵴上2横指
C. 髂嵴水平
D. 胆囊区
E. 原来的位置
[单项选择]克氏综合征染色体核型最常见的是
A. 47,XXY
B. 46,XY
C. 46,XX
D. 48,XXXY
E. 49,XXXXY
[简答题]简述植物染色体核型分析的基本步骤。
[单项选择]正常卵子的染色体核型为:()
A. 23,X
B. 23,Y
C. 46,XX
D. 46,XY
E. 69,XX
[填空题]如果没有交换发生,一个植物的F2群体中,具有全部来自母本染色体的植株的概率为(1/2)100,该植物体细胞的染色体数是()。当F1杂合个体与其母本回交,在获得的BC1群体中,具有全部来自母本染色体的植株的概率是()。
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是
A. 45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
B. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C. 47,XX(或XY),+21
D. 46,XX(或XY),-21,+t21q
E. 46,XX(或XY),-22,-t(21q22q)
[单项选择]生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常的概率
A. 髂嵴下2横指
B. 髂嵴上2横指
C. 髂嵴水平
D. 胆囊区
E. 原来的位置
[单项选择]此患者可得到正常核型胎儿的概率是
A. 1/4
B. 1/8
C. 1/2
D. 1/6
E. 1/12
[单项选择]Turner综合征所致的闭经,典型的染色体核型是:()
A. 46,XX/46,XY
B. 46,XXY
C. 47,XXX
D. 46,XY
E. 45,X0
[单项选择]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
A. 45,XX,-14, -21,+t(14q21q)
B. 45,XX, -15,-21,+t(15q22q)
C. 46,XX
D. 46,XX, -14,+t(14q21q)
E. 46.XX, -21,+t(14q21q)
[单项选择]7岁男孩,身高1.80m,消瘦,睾丸小。染色体核型为48,XXXY( )
A. 肝豆状核变性
B. 苯丙酮尿症
C. 先天性卵巢发育不全
D. 先天性睾丸发育不全
E. 21-三体综合征
[简答题]A事件发生概率为0.6,B事件发生概率为0.5,问A,B都不发生的最大概率
[判断题]闭经时行垂体功能检查,包括血FSH、LH、PRL放免测定,垂体兴奋试验,蝶鞍X线摄片,染色体核型分析等。

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