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[单项选择]关于药物口服吸收，叙述不正确的是
A. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收
B. 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D. 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配
E. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是
A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 按摩注射部位不利于吸收
D. 药物分子量越大吸收越慢
E. 注射液黏度高药物吸收快
[多项选择]影响药物口服吸收的主要因素有（ ）
A. 生理因素
B. 药物因素
C. 剂型因素
D. 处方因素
E. 药物与组织的亲和力
[单项选择]胃肠道中药物的吸收叙述正确的是（ ）
A. 胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
[多项选择]下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（ ）
A. 胃空速率越快，药物越易吸收
B. 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同
E. 难溶性固体药物粒径越小，越易吸收
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是（ ）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
[多项选择]关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有
A. 滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收
B. 滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效
C. 滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入
D. 滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
E. 滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性
[单项选择]在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为( )
A. 溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 溶出度的测定与体内生物利用度无关
E. 需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
[单项选择]以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B. 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E. 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是：（ ）
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]新生儿口服吸收效果较好的药物是
A. 氨苄西林
B. 苯妥英钠
C. 利福平
D. 维生素
E. 碳酸氢钠
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 （ ）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
